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1,2-di-tert-butylaziridine | 51599-67-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-di-tert-butylaziridine
英文别名
1,2-Di-tert.butylaziridin;1,2-Di-tertbutylaziridine;1,2-ditert-butylaziridine
1,2-di-tert-butylaziridine化学式
CAS
51599-67-8
化学式
C10H21N
mdl
——
分子量
155.283
InChiKey
JYQCZIZCURZHOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    RuO4 介导的 N-苄基化叔胺氧化。四元和三元氮杂环烷烃作为底物
    摘要:
    与 N-苄基哌啶和 - 吡咯烷类似,N-苄基氮杂环丁烷通过攻击两种类型的 N-亚甲基 CH 键:内环和外环(苄基)进行 RuO4 催化氧化。如果反应在氰化物存在下进行,则得到 α-氨基腈而不是酰胺。区域选择性(内环/外环)随着氮杂环尺寸的减小而不断降低,从大约 2(对于 N-苄基哌啶)到大约 0.6(对于 N-苄基哌啶)。Nbenzylaziridine 的区域选择性最高,仅产生苄基官能化产物。与钌物质络合的亚胺离子被提议作为 N-苄基化氮杂环烷烃氧化过程中的反应中间体。
    DOI:
    10.24820/ark.5550190.p010.698
  • 作为产物:
    描述:
    lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以65%的产率得到1,2-di-tert-butylaziridine
    参考文献:
    名称:
    来自稳定的氨基卡宾和醛亚胺盐的瞬态偶氮甲亚胺。
    摘要:
    催化量的质子试剂(例如叔丁醇)可促进稳定的氨基-芳基-卡宾异构化为瞬时的甲亚胺叶立德。烷基-醛亚胺盐的去质子化也导致瞬时的甲亚胺叶立德,但是标记实验排除了相应的氨基-烷基-卡宾的瞬时形成。研究了模型氨基卡宾,氮丙啶和甲亚胺叶立德之间的潜在超表面。
    DOI:
    10.1021/jo026214b
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文献信息

  • COMPOSITION FOR FORMING FAR-INFRARED RADIATION SHIELDING LAYER
    申请人:Fujifilm Corporation
    公开号:EP2985325A1
    公开(公告)日:2016-02-17
    An object of the present invention is to provide a composition for forming a far-infrared radiation shielding layer which is able to form a layer having excellent far-infrared radiation shielding properties. A composition for forming a far-infrared radiation shielding layer of the present invention contains at least inorganic fine particles and a dispersant.
    本发明的目的是提供一种用于形成远红外辐射屏蔽层的组合物,该组合物能够形成具有优异远红外辐射屏蔽性能的屏蔽层。本发明的一种用于形成远红外辐射屏蔽层的组合物至少含有无机微粒和分散剂。
  • Melanocortin-1 receptor-specific cyclic hexapeptides
    申请人:Palatin Technologies, Inc.
    公开号:US10017539B2
    公开(公告)日:2018-07-10
    Melanocortin receptor-specific cyclic hexapeptides of the formula where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are as defined in the claims, compositions and formulations including the hexapeptides of the foregoing formula or salts thereof, and methods of preventing, ameliorating or treating melanocortin-1 receptor-mediated or responsive diseases, indications, conditions and syndromes.
    式中的黑色素皮质受体特异性环状六肽 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8 和 R9 如权利要求书中所定义,包括前述式子的六肽或其盐的组合物和制剂,以及预防、改善或治疗黑色素皮质素-1 受体介导或反应性疾病、适应症、条件和综合征的方法。
  • MELANOCORTIN RECEPTOR-SPECIFIC PEPTIDES
    申请人:Palatin Technologies, Inc.
    公开号:EP2440227B1
    公开(公告)日:2017-10-18
  • LACTAM-BRIDGED MELANOCORTIN RECEPTOR-SPECIFIC PEPTIDES
    申请人:Palatin Technologies, Inc.
    公开号:EP2440572B1
    公开(公告)日:2017-04-05
  • Azaindoles useful as inhibitors of janus kinases
    申请人:Farmer Luc
    公开号:US20070203142A1
    公开(公告)日:2007-08-30
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, particularly of JAK family kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.
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