FRBD4 | 77779-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: FRBD4
• 英文别名: 1-(4-chloro-phenyl)-pyrazolidine-3,5-dione；1-(4-Chlor-phenyl)-pyrazolidin-3,5-dion；1-(p-chlorophenyl)-pyrazolidin-3,5-dione；1-(4-chlorophenyl)pyrazolidine-3,5-dione
• CAS: 77779-69-2
• 化学式: C₉H₇ClN₂O₂
• 分子量: 210.62
• InChiKey: URTSQQTUQNHOHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯肼 、 丙二酸二乙酯 生成 FRBD4
  参考文献：
  名称：

  2-取代-3-羟基-5-吡唑酮的合成和吸收光谱：4-n-己基-5-吡唑酮-4-C14

  摘要：

  2-单取代-3-羟基-5-吡唑啉酮由丙二酸二乙酯本身和丙二酸二乙酯单取代的甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基和苄基通过酯与邻-、间-的缩合反应制备、对氯苯肼和正己基肼。以丙二酸二乙酯-2-C14 和邻-、间-、对-氯苯肼和正己基肼为起始原料，得到相应的C14 标记的吡唑啉酮类化合物。它们的比活度分别为 7.0、8.8、9.0 和 8.8 µc./gm。分别。在中性和碱性溶液中测定了紫外吸收光谱，并获得了红外光谱。从数据中可以确定最适合这些化合物的互变异构结构。

  DOI：

  10.1139/v54-105

文献信息

• Pyrazoloquinolines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04312870A1

  公开（公告）日：1982-01-26

  2-Aryl-pyrazolo[4-3-c]quinolin-3-ones, e.g. those of the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable acyl derivatives or salts thereof, are psychoactive agents useful in the treatment of anxiety or depression.

  2-芳基吡唑并[4-3-c]喹啉-3-酮，例如式##STR1##及其药用可接受的酰基衍生物或盐，是用于治疗焦虑或抑郁的精神活性剂。
• Pyrazolochinoline, Verfahren zu ihrer Herstellung, und pharmazeutische Präparate enthaltend diese Verbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0022078A1

  公开（公告）日：1981-01-07

  ie Erfindung betrifft psychoaktive Verbindungen der Formeln I und II worin Ph 1,2-Phenylen bedeutet, welches unsubstituiert oder durch höchstens 3 gleiche oder verschiedene Substituenten der Gruppe Niederalkyl, Niederalkoxy, Niederalkylthio, Hydroxy, Halogen, Trifluormethyl, Nitro, Amino, Mono- oder Di-niederalkylamino, Cyan, Carbamoyl oder Carboxy substituiert ist, R für unsubstituiertes oder substituiertes Phenyl der Formel H-Ph, Pyridyl, Niederalkylpyridyl oder Halogenpyridyl steht, R1 Wasserstoff, Niederalkyl oder (Hydroxy, Di-niederalkylamino oder H-Ph)-niederalkyl bedeutet, und R2 für Wasserstoff oder Niederalkyl steht; ihre 3-Hydroxy tautomeren Verbindungen; Niederalkanoyl-, Carbamoyl-, Mono- oder Di-niederalkylcarbamoyl-Derivate der genannten (Hydroxy oder Amino)-(phenyl oder phenylen)-Verbindungen; oder ihre Salze. Sie können z.B. durch Ringschluss von Verbindungen der Formel worin X -NH-NH-R bedeutet und Y für Hydroxy oder Niederalkoxy steht; und, wenn erwünscht, durch Umsetzung einer erhaltenen Verbindung mit einem reaktionsfähigen Ester eines Alkohols R1-OH, hergestellt werden.

  本发明涉及式 I 和 II 的精神活性化合物 其中 Ph 是 1,2-亚苯基，未被取代或最多被 3 个相同或不同的取代基取代，这些取代基来自低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、羟基、卤素、三氟甲基、硝基、氨基、单或双低级烷基氨基、氰基、氨基甲酰基或羧基组成的组、R 是式 H-Ph、吡啶基、低级烷基吡啶基或卤代吡啶基的未取代或取代苯基，R1 是氢、低级烷基或（羟基、二低级烷基氨基或 H-Ph）-低级烷基，R2 是氢或低级烷基；它们的 3-羟基同分异构体化合物；上述（羟基或氨基）-（苯基或亚苯基）化合物的低级烷酰基、氨基甲酰基、单或二低级烷基氨基甲酰基衍生物；或它们的盐。例如，它们可以通过式中化合物的闭环而获得 其中 X 为-NH-NH-R，Y 为羟基或低级烷氧基；如果需要，可将所得化合物与醇 R1-OH 的活性酯反应。
• US4312870A
  申请人：——

  公开号：US4312870A

  公开（公告）日：1982-01-26
• SYNTHESES AND ABSORPTION SPECTRA OF 2-SUBSTITUTED-3-HYDROXY-5-PYRAZOLONES: 4-<i>n</i>-HEXYL-5-PYRAZOLONES-4-C¹⁴
  作者：Paul E. Gagnon、Jean L. Boivin、Roderick MacDonald、Leo Yaffe

  DOI：10.1139/v54-105

  日期：1954.9.1

  materials the corresponding pyrazolones labelled with C14 were obtained. Their specific activities were 7.0, 8.8, 9.0, and 8.8 µc./gm. respectively. Ultraviolet absorption spectra were determined in neutral and alkaline solution and the infrared spectra were also obtained. From the data it was possible to ascribe the tautomeric structures best suited for the compounds.

  2-单取代-3-羟基-5-吡唑啉酮由丙二酸二乙酯本身和丙二酸二乙酯单取代的甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基和苄基通过酯与邻-、间-的缩合反应制备、对氯苯肼和正己基肼。以丙二酸二乙酯-2-C14 和邻-、间-、对-氯苯肼和正己基肼为起始原料，得到相应的C14 标记的吡唑啉酮类化合物。它们的比活度分别为 7.0、8.8、9.0 和 8.8 µc./gm。分别。在中性和碱性溶液中测定了紫外吸收光谱，并获得了红外光谱。从数据中可以确定最适合这些化合物的互变异构结构。