2-amino-5-chloro-benzenethiol; hydrochloride | 3292-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 2-amino-5-chloro-benzenethiol; hydrochloride
• 英文别名: 2-Amino-5-chlorobenzenethiol, monohydrochloride；(4-Chloro-2-sulfanylphenyl)azanium;chloride；(4-chloro-2-sulfanylphenyl)azanium;chloride
• CAS: 3292-43-1
• 化学式: C₆H₆ClNS*ClH
• 分子量: 196.1
• InChiKey: QITAKWXEKISUSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-chloro-benzenethiol; hydrochloride 在 硒脲酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-Clorbenzo-1,2,3-thiaselenazolium
  参考文献：
  名称：

  苯并1,2,3-硫代噻唑鎓盐的合成及某些性质

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00945597

文献信息

• Discovery of 3-[(4,5,7-Trifluorobenzothiazol-2-yl)methyl]indole-<i>N</i>-acetic Acid (Lidorestat) and Congeners as Highly Potent and Selective Inhibitors of Aldose Reductase for Treatment of Chronic Diabetic Complications
  作者：Michael C. Van Zandt、Michael L. Jones、David E. Gunn、Leo S. Geraci、J. Howard Jones、Diane R. Sawicki、Janet Sredy、Jorge L. Jacot、A. Thomas DiCioccio、Tatiana Petrova、Andre Mitschler、Alberto D. Podjarny

  DOI：10.1021/jm0492094

  日期：2005.5.1

  Recent efforts to identify treatments for chronic diabetic complications have resulted in the discovery of a novel series of highly potent and selective 3-[(benzothiazol-2-yl)methyl]indole-N-alkanoic acid aldose reductase inhibitors. The lead candidate, 3-[(4,5,7-trifluorobenzothiazol-2-yl)methyl]indole-N-acetic acid (lidorestat, 9) inhibits aldose reductase with an IC(50) of 5 nM, while being 5400

  最近鉴定慢性糖尿病并发症的治疗方法的努力导致发现了一系列新型的高效和选择性的3-[（（苯并噻唑-2-基）甲基]吲哚-N-链烷酸醛糖还原酶抑制剂。主要候选化合物3-[（（4,5,7-三氟苯并噻唑-2-基）甲基]吲哚-N-乙酸（利多司他，9）抑制醛糖还原酶，IC（50）为5 nM，是5400倍对醛还原酶的活性较低，醛还原酶是一种与活性醛解毒有关的酶。在为期5天的STZ诱导的糖尿病大鼠模型中，它可降低神经和晶状体山梨糖醇的水平，ED（50）分别为1.9和4.5 mg / kg / d po。在3个月的糖尿病干预模型中（糖尿病1个月，随后2个月以5 mg / kg / d po进行药物治疗），相对于糖尿病对照，它可以使多元醇正常化，并减少运动神经传导速度不足59％。它具有良好的药代动力学特征（F，82％; t（1/2），5.6 h; Vd，0.694 L / kg），并且在目标组织中的良好药物渗透
• Benzoxazole LPAAT-B inhibitors and uses thereof
  申请人：CELL THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20020107269A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  The invention relates to benzoxazoles and the use thereof to inhibit lysophosphatidic acid acyltransferase &bgr; (LPAAT-&bgr;) activity. The invention further relates to methods of treating cancer using said benzoxazoles. The invention also relates to methods for screening for LPAAT-&bgr; activity.

  该发明涉及苯并噁唑及其用途，用于抑制溶磷脂酸酰基转移酶β（LPAAT-β）活性。该发明还涉及使用所述苯并噁唑治疗癌症的方法。该发明还涉及筛选LPAAT-β活性的方法。
• Benzothiazolines as antituberculous agents
  作者：P. J. Palmer、R. B. Trigg、J. V. Warrington

  DOI：10.1021/jm00285a022

  日期：1971.3
• Synthesis and some properties of benzo-1,2,3-thiaselenazolium salts
  作者：L. S. �fros、B. Kh. Strelets、Yu. I. Akulin

  DOI：10.1007/bf00945597

  日期：1976.10