(6R,7S)-4,5,6,7-Tetrahydro-benzo[b]thiophene-6,7-dicarboxylic acid | 110449-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R,7S)-4,5,6,7-Tetrahydro-benzo[b]thiophene-6,7-dicarboxylic acid
• 英文别名: (6R,7S)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-6,7-dicarboxylic acid
• CAS: 110449-90-6
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄S
• 分子量: 226.253
• InChiKey: LCNIXHYBJQVJCX-RNFRBKRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5aR,8aS)-4,5,5a,8a-Tetrahydro-thieno[2',3':3,4]benzo[1,2-c]furan-6,8-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 16.0h， 以0.2 g的产率得到(6R,7S)-4,5,6,7-Tetrahydro-benzo[b]thiophene-6,7-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-乙烯基噻吩的环加成反应

  摘要：

  3-乙烯基噻吩与亲二烯体马来酸酐，丙烯酸甲酯，乙炔二羧酸二甲酯和丙炔酸甲酯之间的环加成反应产生的产物包括苯并[b]噻吩-7-羧酸甲酯（11）及其二氢衍生物（10,6,7） -二羧酸（3），其二甲酯（7）和二氢酯（6）；萘并[a，b]二噻吩（14）和新型乙醇桥联苯并[b]噻吩（15）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89954-3

文献信息

• Cycloaddition reactions of 3-vinylthiophen
  作者：Belen Abarca、Rafael Ballesteros、Emilio Enriquez、Gurnos Jones

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89954-3

  日期：1987.1

  Cycloaddition reactions between 3-vinylthiophen and the dienophiles maleic anhydride, methyl acrylate, dimethyl acetylene - dicarboxylate, and methyl propiolate give products including methyl benzo[b]thiophen-7-carboxylate (11) and its dihydroderivative (10), the 6,7-dicarboxylic acid (3), its dimethyl ester (7) and dihydroester (6); the naphtho[a,b]dithiophen (14), and the novel ethano bridged benzo[b]thiophen

  3-乙烯基噻吩与亲二烯体马来酸酐，丙烯酸甲酯，乙炔二羧酸二甲酯和丙炔酸甲酯之间的环加成反应产生的产物包括苯并[b]噻吩-7-羧酸甲酯（11）及其二氢衍生物（10,6,7） -二羧酸（3），其二甲酯（7）和二氢酯（6）；萘并[a，b]二噻吩（14）和新型乙醇桥联苯并[b]噻吩（15）。