3-(4-fluoro-phenyl)-5-methoxymethyl-isoxazole-4-carboxylic acid methyl ester | 675109-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-fluoro-phenyl)-5-methoxymethyl-isoxazole-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-methoxymethylene-3-[4-fluorophenyl]isoxazole 4-carboxylate；5-methoxymethyl-3-(4-Fluoro-phenyl)-isoxazole-4-carboxylic acid methyl ester；methyl 3-(4-fluorophenyl)-5-(methoxymethyl)-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 675109-39-4
• 化学式: C₁₃H₁₂FNO₄
• 分子量: 265.241
• InChiKey: UDNIVARLAYDWAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-fluoro-phenyl)-5-methoxymethyl-isoxazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 氮气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-hydroxymethylene-5-methoxymethylene-3-[4-fluorophenyl]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Cognition enhancing derivatives of isoxazole triazoloindane GABA-A alpha 5 receptor subunit ligands

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：其中R1是线性基团或者一个五元杂环，可选择地与苯环融合，R2是一个五元杂环，R3是从一系列取代基中选择的，m为0-3，n为0或1；这些化合物通常是GABA-A受体中含有α5亚基的逆激动剂，因此在增强认知的方法中对患有认知减退症如阿尔茨海默病的受试者是有用的。

  公开号：

  US20040058970A1
• 作为产物：
  描述：

  4-fluorophenylchlorooxime 、 4-甲氧基乙酰乙酸甲酯 在 sodium methylate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(4-fluoro-phenyl)-5-methoxymethyl-isoxazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cognition enhancing derivatives of isoxazole triazoloindane GABA-A alpha 5 receptor subunit ligands

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：其中R1是线性基团或者一个五元杂环，可选择地与苯环融合，R2是一个五元杂环，R3是从一系列取代基中选择的，m为0-3，n为0或1；这些化合物通常是GABA-A受体中含有α5亚基的逆激动剂，因此在增强认知的方法中对患有认知减退症如阿尔茨海默病的受试者是有用的。

  公开号：

  US20040058970A1

文献信息

• Aryl-isoxazol-4-yl-imidazole derivatives
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20070161654A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The present invention is concerned with aryl-isoxazol-4-yl-imidazole derivatives of formula I: wherein R 1 to R 6 are as defmed in the specification and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. This class of compounds has high affinity and selectivity for GABA A α5 receptor binding sites and might be useful as cognitive enhancer or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的芳基异噁唑-4-基咪唑衍生物：其中R1至R6如规范中定义，并且其药用酸盐。这类化合物具有高亲和力和选择性结合到GABA A α5受体结合位点，可能有助于作为认知增强剂或治疗认知障碍如阿尔茨海默病。
• Isoxazolo derivatives
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20070066668A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention is concerned with aryl-isoxazole-4-carbonyl-pyrrole-2-carboxylic acid amide derivatives of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , and m are as defined herein and with their pharmaceutically acceptable acid addition salts. This class of compounds have high affinity and selectivity for GABA A α5 receptor binding sites and therefore may be useful as cognitive enhancer or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种芳基异噁唑-4-甲酰基-吡咯-2-羧酸酰胺衍生物，其化学式为其中R1、R2、R3、R4和R5以及m的定义如本文所述，并且涉及它们的药学上可接受的酸盐。这类化合物具有高亲和力和选择性，可结合到GABA A α5受体结合位点，因此可能用作认知增强剂或用于治疗像阿尔茨海默病这样的认知障碍。
• ISOXAZOLO DERIVATIVES AS GABA A ALPHA5 INVERSE AGONISTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1931661A1

  公开（公告）日：2008-06-18
• EP1931661B1
  申请人：——

  公开号：EP1931661B1

  公开（公告）日：2008-11-19
• ARYL-ISOXAZOL-4-YL-IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1968973B1

  公开（公告）日：2011-10-05