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3-Allylamino-6,7-dimethyl-2-quinoxalinecarboxamide | 137932-55-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Allylamino-6,7-dimethyl-2-quinoxalinecarboxamide
英文别名
6,7-Dimethyl-3-(prop-2-enylamino)quinoxaline-2-carboxamide
3-Allylamino-6,7-dimethyl-2-quinoxalinecarboxamide化学式
CAS
137932-55-9
化学式
C14H16N4O
mdl
——
分子量
256.307
InChiKey
UZLDPVRUPXJWGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    80.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Allylamino-6,7-dimethyl-2-quinoxalinecarboxamide偶氮二异丁腈三正丁基氢锡silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 3,8,9-trimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-diazepino<6,7-b>quinoxalin-5-one
    参考文献:
    名称:
    二氮杂萘并喹喔啉和咪唑并苯并哌啶类化合物的合成
    摘要:
    由3-烯丙氨基-6,7-二甲基-2-喹喔啉甲酰胺(1)和2-烯丙氨基-6,7-二甲基-3合成二氮杂喹喔啉3、4和咪唑并苯并吡啶5、6a-d,7a-d,8、9。通过使用苯基硒烯基氯的分子内环化作用,得到了4-4-二氢苯并[ g ] pteridin-4-one(2)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330129
  • 作为产物:
    描述:
    光色素丙烯胺 反应 1.0h, 以10%的产率得到2-Allophanoyl-6,7-dimethyl-3-allylaminoquinoxaline
    参考文献:
    名称:
    Ueda, Taisei; Asahi, Masumi; Nagai, Shin-ichi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 6, p. 1485 - 1490
    摘要:
    DOI:
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