4-tert-butyl-N-(6-chloro-2-methylsulfanyl-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-benzenesulfonamide | 329924-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-tert-butyl-N-(6-chloro-2-methylsulfanyl-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-tert.-butyl-N-(6-chloro-2-methylsulfanyl-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-benzenesulfonamide；4-tert-butyl-N-(6-chloro-2-methylsulfanyl-5-phenylpyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 329924-04-1
• 化学式: C₂₁H₂₂ClN₃O₂S₂
• 分子量: 448.01
• InChiKey: PMMHNMQMQNGCOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-N-(6-chloro-2-methylsulfanyl-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-benzenesulfonamide 、 C.I.酸性橙108 以to give 1.65 g 4-tert.-butyl-N-[6-(2-aminoethoxy)-2-methylsulfanyl-5-phenyl-pyrimidin-4-yl]-benzenesulfonamide的产率得到4-tert.-butyl-N-[6-(2-aminoethoxy)-2-methylsulfanyl-5-phenyl-pyrimidin-4-yl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  6 alkoxy-4-pyrimidinyl bis-sulfonamides

  摘要：

  本发明涉及一种新型双磺酰胺，例如以下式I所示的双磺酰胺及其纯对映异构体、对映异构体混合物、对映异构体外消旋体混合物和中间体形式以及其药学上可接受的盐，其中R1代表芳基；芳基-较低烷基；芳基-较低烯基；杂环芳基；或杂环芳基-较低烷基；R2代表较低烷基；三氟甲基；较低烷氧-较低烷基；较低烯基；较低炔基；芳基；芳基-较低烷基；芳基-较低烯基；杂环基；杂环基-较低烷基；杂环芳基；杂环芳基-较低烷基；环烷基；或环烷基-较低烷基。本发明还涉及一种制造这些化合物的方法，以及含有该化合物作为内皮素拮抗剂的制药组合物和使用本发明化合物治疗涉及内皮素的疾病的方法。

  公开号：

  US06596719B1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-2-甲基硫代-5-苯基嘧啶 、 potassium 4-tert-butylbenzenesulfonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 水 在 乙醚 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 4 g of 4-tert.-butyl-N-(6-chloro-2-methylsulfanyl-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-benzenesulfonamide的产率得到4-tert-butyl-N-(6-chloro-2-methylsulfanyl-5-phenyl-pyrimidin-4-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  6 alkoxy-4-pyrimidinyl bis-sulfonamides

  摘要：

  本发明涉及一种新型双磺酰胺，例如以下式I所示的双磺酰胺及其纯对映异构体、对映异构体混合物、对映异构体外消旋体混合物和中间体形式以及其药学上可接受的盐，其中R1代表芳基；芳基-较低烷基；芳基-较低烯基；杂环芳基；或杂环芳基-较低烷基；R2代表较低烷基；三氟甲基；较低烷氧-较低烷基；较低烯基；较低炔基；芳基；芳基-较低烷基；芳基-较低烯基；杂环基；杂环基-较低烷基；杂环芳基；杂环芳基-较低烷基；环烷基；或环烷基-较低烷基。本发明还涉及一种制造这些化合物的方法，以及含有该化合物作为内皮素拮抗剂的制药组合物和使用本发明化合物治疗涉及内皮素的疾病的方法。

  公开号：

  US06596719B1

文献信息

• Amide derivatives of antibiotic A 40926
  申请人：GRUPPO LEPETIT S.p.A.

  公开号：EP0525499A1

  公开（公告）日：1993-02-03

  The present invention is directed to novel antibiotic A 40926 derivatives characterized by having a carboxy, (C1-C4)alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, (Ci-C4)alkylaminocarbonyl, di(C1-C4)alkylaminocarbonyl or hydroxymethyl substituent on the N-acylaminoglucuronyl moiety and a hydroxy or a polyamine substituent in position 63 of the molecule. The compounds of the invention show high in vitro activity against glycopeptide resistant Enterococci and Staplylococci.

  本发明涉及新型抗生素 A 40926 衍生物，其特征是在 N-酰氨基葡萄糖醛酰基上具有羧基、(C1-C4)烷氧基羰基、氨基羰基、(Ci-C4)烷基氨基羰基、二(C1-C4)烷基氨基羰基或羟甲基取代基，在分子的第 63 位具有羟基或多胺取代基。 本发明的化合物对抗糖肽肠球菌和抗球菌具有很高的体外活性。
• AMIDE DERIVATIVES OF ANTIBIOTIC A 40926
  申请人：GRUPPO LEPETIT S.p.A.

  公开号：EP0596929B1

  公开（公告）日：1995-07-26
• BIS-SULFONAMIDES
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1137642A1

  公开（公告）日：2001-10-04
• US5750509A
  申请人：——

  公开号：US5750509A

  公开（公告）日：1998-05-12
• US6596719B1
  申请人：——

  公开号：US6596719B1

  公开（公告）日：2003-07-22