3-Chlor-N-ethyl-4-fluoranilin | 106847-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-Chlor-N-ethyl-4-fluoranilin
• 英文别名: 3-chloro-1-ethylamino-4-fluorobenzene；3-chloro-N-ethyl-4-fluoroaniline
• CAS: 106847-36-3
• 化学式: C₈H₉ClFN
• mdl: MFCD10691004
• 分子量: 173.618
• InChiKey: KPLNQQYCPBGEGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chlor-N-ethyl-4-fluoranilin 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 potassium nitrate 、 三乙胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-ethyl-4'-fluoro-5'-(4-acetyl-1-piperazinyl)-2'-nitroacetanilide
  参考文献：
  名称：

  嘧啶[1,6-a]苯并咪唑：一类新的DNA促旋酶抑制剂。

  摘要：

  取代的4-喹诺酮-（1，A = CH）和1,8-萘基-4-酮-（1，A = N）3-羧酸是目前仅有的几类临床有用的抗菌剂，它们通过抑制细菌DNA促旋酶的亚基A。现已发现嘧啶并[1,6-α-苯并咪唑] 11是该酶的新型抑制剂。报道了这些化合物的设计，合成和生物学活性。

  DOI：

  10.1021/jm00086a006
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-氟乙酰苯胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-Chlor-N-ethyl-4-fluoranilin
  参考文献：
  名称：

  Amino substituted pyrimido[1,6-2]benzimidazoles

  摘要：

  本发明涉及新颖的取代嘧啶苯并咪唑衍生物，其化学式如下所示：其中取代基如规范中所述，并且其药学上可接受的盐。这些产物对细菌的DNA-酶酶活性具有抑制作用。因此，它们可用于预防或控制细菌感染。

  公开号：

  US05283248A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ARTIOS PHARMA LTD

  公开号：WO2021028643A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The application relates to heterocyclic amide derivatives and their use in the treatment and prophylaxis of cancer, and to compositions containing said derivatives and processes for their preparation. (Formula (I))

  该申请涉及杂环酰胺衍生物及其在癌症治疗和预防中的应用，以及含有这些衍生物的组合物和其制备方法。(化学式(I))
• [EN] 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 17?-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012035078A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。
• THIAZOLOPYRIMIDINE MODULATORS AS IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS
  申请人：Herdewijn Piet

  公开号：US20120046278A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention relates to compound of formula I, II, III, or IV, and/or a pharmaceutical acceptable addition salt thereof and/or a stereoisomer thereof and/or a solvate thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 11 , and R 12 are as defined in the claim 1. The present invention also relates to a method for their preparation, as well as to pharmaceutical compositions thereof. The present invention further relates to the use of said compounds as biologically active ingredients, more specifically as medicaments for the treatment of disorders and pathologic conditions such as, but not limited to, immune and auto-immune disorders, organ and cells transplant rejections.

  本发明涉及式I、II、III或IV的化合物，及/或其药用可接受的加合盐和/或其立体异构体和/或其溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R11和R12如权利要求1所定义。本发明还涉及它们的制备方法，以及其药物组合物。本发明进一步涉及所述化合物作为生物活性成分的用途，更具体地作为治疗疾病和病理状况的药物，例如但不限于免疫和自身免疫性疾病、器官和细胞移植排斥反应。
• [EN] NOVEL PIPERIDINE-4-CARBOXYLIC ACID PHENYL-ALKYL-AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PHÉNYL-ALKYL-AMIDE D'ACIDE PIPÉRIDINE-4-CARBOXYLIQUE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RECAPTURE DE NEUROTRANSMETTEURS MONOAMINERGIQUES
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2009090173A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  This invention relates to novel piperidine-4-carboxylic acid phenyl-alkyl-amide derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  这项发明涉及一种新型哌啶-4-羧酸苯基-烷基酰胺衍生物，可用作单胺类神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，该发明涉及将这些化合物用于治疗方法以及包含该发明化合物的药物组合物。
• NOVEL PIPERIDINE-4-CARBOXYLIC ACID PHENYL-ALKYL-AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS
  申请人：Peters Dan

  公开号：US20110053985A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  This invention relates to novel piperidine-4-carboxylic acid phenyl-alkyl-amide derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及一种新的哌啶-4-羧酸苯基-烷基酰胺衍生物，其可作为单胺神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，本发明涉及使用这些化合物的方法进行治疗，并涉及包含本发明化合物的药物组合物。