4-((hydroxyimino)methyl)benzaldehyde | 52010-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((hydroxyimino)methyl)benzaldehyde
• 英文别名: Terephthalaldehyde oxime；4-(hydroxyiminomethyl)benzaldehyde
• CAS: 52010-90-9
• 化学式: C₈H₇NO₂
• 分子量: 149.149
• InChiKey: ADYMLBFRZQQBMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((hydroxyimino)methyl)benzaldehyde 在 盐酸羟胺 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 4-氰基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  A Practical and Cost-Efficient, One-Pot Conversion of Aldehydes into Nitriles Mediated by ‘Activated DMSO’

  摘要：

  已报道了在无额外添加的碱或催化剂条件下，通过DMSO与醛类反应生成羟胺盐酸盐，参与醛类向腈类的一锅法转化。该方法适用于合成广泛的芳香族、杂环族及脂肪族腈类，过程中仅产生水作为副产品。该方法在多克规模上展现了一种简单且实用的操作流程。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1261181
• 作为产物：
  描述：

  对羟基甲基苯甲醛 在 双氧水 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 4.17h， 以95%的产率得到4-((hydroxyimino)methyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Fe3O4@SiO2@Im[Cl]Mn(III)-配合物作为一种高效的磁性可回收纳米催化剂，用于将醇选择性氧化为亚胺和肟

  摘要：

  摘要 利用 Fe3O4 负载的三聚氰胺-Mn(III) Schiff 碱络合物，在 H2O2 和/或 O2 存在下，通过醇氧化反应一锅法制备肟、亚胺和羰基化合物的高效、环保氧化工艺。 @SiO2 Cl 纳米颗粒，在室温下命名为 Fe3O4@SiO2@Im[Cl]Mn(III)-复合纳米复合材料。在室温下，在分子 O2 存在下，使用催化剂以不同的方式将醇直接氧化为羧酸。以优异的产率和高 TOF 获得氧化产物。通过傅里叶变换红外光谱（FTIR）、元素分析（C、H、N）、X射线衍射（XRD）、场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）、动态光散射（DLS）等表征催化剂的性质。 ), 能量色散 X 射线分析 (EDX)、X 射线光电子能谱 (XPS)、电感耦合等离子体 (ICP)、循环伏安法 (CV)、核磁共振 (1H & 13C NMR)、振动样品磁强计 (VSM)、Brunauer – Emmett-Teller

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.03.008

文献信息

• Synthesis, the electronic properties and efficient photoinduced electron transfer of new pyrrolidine[60]fullerene- and isoxazoline[60]fullerene-BODIPY dyads: nitrile oxide cycloaddition under mild conditions using PIFA
  作者：Andrea Cabrera-Espinoza、Braulio Insuasty、Alejandro Ortiz

  DOI：10.1039/c7nj02057k

  日期：——

  electroactive units, have been synthesized and characterized. Their photophysical and electrochemical properties have been studied in solution by comparing with the reference compounds BDP and [60]fullerene. Both BODIPY-C60 derivatives strongly absorb visible light and by photoexcitation at the BDP unit, these dyads undergo photoinduced electron transfer affording the corresponding charge-separated

  合成并表征了两个新的BODIPY-C 60二元组，在两个电活性单元之间具有吡咯烷接头（BDP-Pyr）和异恶唑啉接头（BDP-Is）。通过与参考化合物BDP和[60]富勒烯进行比较，研究了它们在溶液中的光物理和电化学性质。两种BODIPY-C 60衍生物都强烈吸收可见光，并且通过在BDP单元处进行光激发，这些二元化合物经历了光诱导的电子转移，从而提供了相应的电荷分离物质。根据它们的氧化还原电势，还揭示了电荷转移的方向，并针对C 60比较了二元组之间的比较。提示新的BDP-Is衍生物显示出比BDP-Pyr和C 60更好的电子亲和力。此外，实验研究得到了基于半经验计算的理论分析的补充，这可以确认从BDP核到C 60笼的电荷转移机理。
• Fe3O4@SiO2@Im[Cl]Mn(III)-complex as a highly efficient magnetically recoverable nanocatalyst for selective oxidation of alcohol to imine and oxime
  作者：Milad Kazemnejadi、Seyyedeh Ameneh Alavi、Zinat Rezazadeh、Mohammad Ali Nasseri、Ali Allahresani、Mohsen Esmaeilpour

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.03.008

  日期：2019.6

  oxime, imine and carbonyl compounds through alcohol oxidation in the presence of H2O2 and/or O2 have been developed by a melamine-Mn(III) Schiff base complex supported on Fe3O4@SiO2 Cl nanoparticles, named as Fe3O4@SiO2@Im[Cl]Mn(III)-complex nanocomposite, at room temperature. Direct oxidation of alcohol to carboxylic acid was performed using the catalyst in the presence of molecular O2 at room temperature

  摘要 利用 Fe3O4 负载的三聚氰胺-Mn(III) Schiff 碱络合物，在 H2O2 和/或 O2 存在下，通过醇氧化反应一锅法制备肟、亚胺和羰基化合物的高效、环保氧化工艺。 @SiO2 Cl 纳米颗粒，在室温下命名为 Fe3O4@SiO2@Im[Cl]Mn(III)-复合纳米复合材料。在室温下，在分子 O2 存在下，使用催化剂以不同的方式将醇直接氧化为羧酸。以优异的产率和高 TOF 获得氧化产物。通过傅里叶变换红外光谱（FTIR）、元素分析（C、H、N）、X射线衍射（XRD）、场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）、动态光散射（DLS）等表征催化剂的性质。 ), 能量色散 X 射线分析 (EDX)、X 射线光电子能谱 (XPS)、电感耦合等离子体 (ICP)、循环伏安法 (CV)、核磁共振 (1H & 13C NMR)、振动样品磁强计 (VSM)、Brunauer – Emmett-Teller
• A Practical and Cost-Efficient, One-Pot Conversion of Aldehydes into Nitriles Mediated by ‘Activated DMSO’
  作者：John Augustine、Agnes Bombrun、Rajendra Atta

  DOI：10.1055/s-0030-1261181

  日期：2011.9

  Participation of ‘activated DMSO’ in the one-pot transformation of aldehydes to nitriles has been described by reacting aldehydes with NH2OH˙HCl in DMSO in the absence of any added base or catalyst. The method is applicable to access a wide range of aromatic, heterocyclic, and aliphatic nitriles, in which only water is a byproduct. A straightforward and practical procedure is demonstrated on a multigram scale.

  已报道了在无额外添加的碱或催化剂条件下，通过DMSO与醛类反应生成羟胺盐酸盐，参与醛类向腈类的一锅法转化。该方法适用于合成广泛的芳香族、杂环族及脂肪族腈类，过程中仅产生水作为副产品。该方法在多克规模上展现了一种简单且实用的操作流程。