2-fluorobenzylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-fluorobenzylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(2-fluorophenyl)methyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₃H₁₂FNO₂S
• mdl: MFCD04069917
• 分子量: 265.308
• InChiKey: LYZIGHUQZVRGLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟苄胺 、 苯磺酰异羟肟酸 在 叔丁基过氧化氢 、 碘 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 以69 %的产率得到2-fluorobenzylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-羟基磺酰胺和胺类无金属高效合成芳基磺酰胺

  摘要：

  开发了一种简单而新颖的方法用于从N-羟基磺酰胺合成磺酰胺。值得注意的是，碘-叔丁基过氧化氢（TBHP）系统通过S-N键的氧化断裂有效促进了N-羟基磺酰胺和胺的磺酰化反应。使用易于获得的起始原料和生物质衍生的 2-MeTHF 溶剂，以中等至良好的收率制备了各种芳基磺酰胺。该方法具有无金属试剂、介质环境友好、试剂成本低、底物范围广、条件温和等优点。

  DOI：

  10.1039/d4ob00878b

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED-1, 1-DIOXO-BENZO[1,2,4]THIADIZIN-3-ONES, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：EP2007760A1

  公开（公告）日：2008-12-31
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED-1, 1-DIOXO-BENZO[1,2,4]THIADIZIN-3-ONES, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVELLES 1-DIOXO-BENZO[1,2,4]THIADIZIN-3-ONES 1-SUBSTITUÉES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT CELLES-CI
  申请人：KOREA RESERACH INST OF CHEMICA

  公开号：WO2007108569A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  [EN] The present invention relates to compounds of substituted-1,1-dioxo-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-ones acting as a 5HT6 receptor antagonist, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the same for treatment of the central nervous system disorders. The compounds of substituted-1,1-dioxo-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-ones according to the present invention have excellent binding affinity for the 5HT6 receptor and excellent selectivity for the 5HT6 receptor over other receptors. Also, the compounds reverse a disruption of PPI by apomorphine and don't show rotatod deficit in mice. Therefore the compounds according to the present invention may be valuably used for treatment of a 5HT6 receptor relating disorders.
  [FR] La présente invention concerne des composés à base de 1-dioxo-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-ones 1-substituées agissant comme antagoniste du récepteur 5HT6, un procédé destiné à la préparation de ces composés, ainsi qu'une composition pharmaceutique contenant ces composés, destinée au traitement de troubles du système nerveux central. Ces composés à base de 1-dioxo-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-ones 1-substituées selon la présente invention présentent une excellente affinité de liaison pour le récepteur 5HT6 et une excellente sélectivité pour le récepteur 5HT6 par rapport à d'autres récepteurs. Ces composés permettent également d'inverser la disruption de la PPI par l'apomorphine et ne présentent pas de déficit de coordination locomotrice dans le test du rotarod chez la souris. Ainsi, les composés selon la présente invention peuvent être utilisés dans le traitement de troubles liés au récepteur 5HT6.
• 10.1039/d4ob00878b
  作者：Venkat Shivaji Ramarao、Solanke, Jayshree Nandkumar、Chatterjee, Rana、Gat, Savita、Dhayalan, Vasudevan、Dandela, Rambabu

  DOI：10.1039/d4ob00878b

  日期：——

  A simple and novel approach has been developed for the synthesis of sulfonamides from N-hydroxy sulfonamide. Notably, the iodine-tert-butyl hydroperoxide (TBHP) system efficiently promoted the sulfonylation reactions of N-hydroxy sulfonamides and amines via the oxidative cleavage of an S–N bond. A variety of aryl sulfonamides were prepared in moderate to good yields using readily available starting

  开发了一种简单而新颖的方法用于从N-羟基磺酰胺合成磺酰胺。值得注意的是，碘-叔丁基过氧化氢（TBHP）系统通过S-N键的氧化断裂有效促进了N-羟基磺酰胺和胺的磺酰化反应。使用易于获得的起始原料和生物质衍生的 2-MeTHF 溶剂，以中等至良好的收率制备了各种芳基磺酰胺。该方法具有无金属试剂、介质环境友好、试剂成本低、底物范围广、条件温和等优点。