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4-Acetyl-1-[3-[[2-[N-[6-(1-piperidinyl)pyridin-2-yl]amino]thiazol-5-yl]thio]benzoyl]piperazine | 439574-36-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Acetyl-1-[3-[[2-[N-[6-(1-piperidinyl)pyridin-2-yl]amino]thiazol-5-yl]thio]benzoyl]piperazine
英文别名
1-[4-[3-[[2-[(6-piperidin-1-ylpyridin-2-yl)amino]-1,3-thiazol-5-yl]sulfanyl]benzoyl]piperazin-1-yl]ethanone
4-Acetyl-1-[3-[[2-[N-[6-(1-piperidinyl)pyridin-2-yl]amino]thiazol-5-yl]thio]benzoyl]piperazine化学式
CAS
439574-36-4
化学式
C26H30N6O2S2
mdl
——
分子量
522.695
InChiKey
LWDFOFZRAWTMOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    哌啶4-Acetyl-1-[3-[[2-[N-(6-bromopyridin-2-yl)amino]thiazol-5-yl]thio]benzoyl]piperazine4-二甲氨基吡啶 氮气吡啶 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 9.0h, 以to obtain the titled compound (25.2 mg, 68%) as a light tan solid的产率得到4-Acetyl-1-[3-[[2-[N-[6-(1-piperidinyl)pyridin-2-yl]amino]thiazol-5-yl]thio]benzoyl]piperazine
    参考文献:
    名称:
    Thiazolyl inhibitors of Tec family tyrosine kinases
    摘要:
    新型噻唑基化合物及其盐,含有该化合物的药物组合物,以及使用该化合物治疗Tec家族酪氨酸激酶相关疾病(如癌症、免疫系统疾病和过敏性疾病)的方法。
    公开号:
    US20040110752A1
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文献信息

  • THIAZOLYL INHIBITORS OF TEC FAMILY TYROSINE KINASES
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1347971B1
    公开(公告)日:2006-03-01
  • US6706717B2
    申请人:——
    公开号:US6706717B2
    公开(公告)日:2004-03-16
  • US6953795B2
    申请人:——
    公开号:US6953795B2
    公开(公告)日:2005-10-11
  • US6956045B2
    申请人:——
    公开号:US6956045B2
    公开(公告)日:2005-10-18
  • US6958336B2
    申请人:——
    公开号:US6958336B2
    公开(公告)日:2005-10-25
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