1,1,5,5-Tetraphenyl-4-(1,2,4-triazol-1-yl)pent-2-yne-1,5-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,5,5-Tetraphenyl-4-(1,2,4-triazol-1-yl)pent-2-yne-1,5-diol
• 化学式: C₃₁H₂₅N₃O₂
• 分子量: 471.558
• InChiKey: HLEBLPWUMJJYQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 、 1-丙-2-炔基-1,2,4-三唑 在 正丁基锂 作用下， 生成 1,1-Diphenyl-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)but-2-yn-1-ol 、 、 1,1,5,5-Tetraphenyl-4-(1,2,4-triazol-1-yl)pent-2-yne-1,5-diol 、 4-[5-[Hydroxy(diphenyl)methyl]-1,2,4-triazol-1-yl]-1,1-diphenylbut-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Selective Reactivity of sp³ and sp² Carbanions of 1-Substituted 1,2,4-Triazoles. A Comparative Approach

  摘要：

  The regioselectivity of lithiation reactions of 1-n-alkyl-, 1-allyl-, and 1-propargyl-1H-1,2,4-triazoles was studied in terms of the products formed by sequential treatment with BuLi and a range of electrophiles.

  DOI：

  10.1021/jo9800659