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Isobutyl-benzolsulfenamid | 34690-95-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Isobutyl-benzolsulfenamid
英文别名
N-isobutyl phenylsulphenamide;2-methyl-N-phenylsulfanylpropan-1-amine
Isobutyl-benzolsulfenamid化学式
CAS
34690-95-4
化学式
C10H15NS
mdl
——
分子量
181.302
InChiKey
PRLHDMMEABTXFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    硫(II)-氮键。第三部分 由亚磺酸盐合成硫-(II)-氮键
    摘要:
    邻苯甲基苯甲酸甲酯已被用于制备多种硫(II)-氮化合物。亚磺酰胺从伯胺或仲胺以高收率获得,而N N-二烷基亚磺酰胺可从N N-二烷基氨基硅烷制备。与Ñ -alkylaminosilanes,然而,混合物ñ -烷基和ñ -烷基- Ñ -trimethylsilylsulphenamides结果,由于Si的N和N-H键的断裂。可以从二硅氮烷制备N-甲硅烷基苯甲酰胺,而从N-甲基苯磺基苯甲酰胺获得N-甲基双苯磺基苯乙酰亚胺MeN(SPh)2。
    DOI:
    10.1039/j39710003867
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文献信息

  • Certain 2,4-pentadienamide pestacides
    申请人:Roussel UCLAF
    公开号:US05326755A1
    公开(公告)日:1994-07-05
    The present application discloses pesticidally active compounds of formula I: QQ.sup.1 CR.sup.1 .dbd.CR.sup.2 CR.sup.3 .dbd.CR.sup.4 C(.dbd.X.sup.1)NR.sup.5 R.sup.6 or a salt thereof, wherein Q is an monocyclic aromatic ring, or Q is a dihalovinyl group or a group R.sup.7 --C.dbd.C-- where R.sup.7 is C.sub.1-4 alkyl, tri C.sub.1-4 alkylsilyl, halogen or hydrogen; Q.sup.1 is a 1,2-cyclopropyl ring optionally substituted by one or more groups selected from C.sub.1-3 alkyl, halo, C.sub.1-3 haloalkyl, alkynyl, or cyano; R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different with at least one being hydrogen and the others being independently selected from hydrogen, halo, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 haloalkyl; X.sup.1 is oxygen or sulphur; R.sup.5 is C.sub.1-8 hydrocarbyl optionally substituted, halo, cyano, trifluoromethyl, trifluoromethylthio or C.sub.1-6 alkoxy; and R.sup.6 is selected from: (A) --Y.dbd.X.sup.2 --(R.sup.8).sub.a where X.sup.2 is O or S, Y is carbon, R.sup.8 is hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-5 alkylcarbonyl or aryl or CO.sub.2 R.sup.9 where R.sup.9 is an C.sub.1-4 alkyl or aryl, and a is 1 or 2; (B) --CR.sup.15 R.sup.16 X.sup.3 R.sup.17 where R.sup.15 and R.sup.16 are hydrogen or C.sub.1-4 alkyl, X.sup.3 is oxygen or sulphur and R.sup.17 is C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-5 alkylcarbonyl or aralkylcarbonyl R.sup.17,R.sup.15 X.sup.3, their preparation, pesticidal compositions containing them and their use against pests.
    本申请公开了式I的杀虫活性化合物:QQ.sup.1 CR.sup.1 .dbd.CR.sup.2 CR.sup.3 .dbd.CR.sup.4 C(.dbd.X.sup.1)NR.sup.5 R.sup.6或其盐,其中Q是单环芳基环,或Q是二卤乙烯基团或基团R.sup.7 -C.dbd.C-,其中R.sup.7是C.sub.1-4烷基,三C.sub.1-4烷基基,卤素或氢;Q.sup.1是1,2-环丙基环,可选地被一个或多个来自C.sub.1-3烷基,卤素,C.sub.1-3卤代烷基,炔基或基的基团取代;R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3和R.sup.4相同或不同,其中至少一个是氢,其余的分别选择自氢,卤素,C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4卤代烷基;X.sup.1是氧或;R.sup.5选择自C.sub.1-8烃基,可选地被卤素,基,三甲基,三基或C.sub.1-6烷氧基取代;R.sup.6选择自:(A)--Y.dbd.X.sup.2--(R.sup.8).sub.a,其中X.sup.2是O或S,Y是碳,R.sup.8是氢,C.sub.1-4烷基,C.sub.1-4烷氧基,C.sub.1-5烷基羰基或芳基或CO.sub.2R.sup.9,其中R.sup.9是C.sub.1-4烷基或芳基,a为1或2;(B)--CR.sup.15R.sup.16X.sup.3R.sup.17,其中R.sup.15和R.sup.16是氢或C.sub.1-4烷基,X.sup.3是氧或,R.sup.17是C.sub.1-4烷基,C.sub.1-5烷基羰基或芳基烷基羰基R.sup.17,R.sup.15 X.sup.3,它们的制备,含有它们的杀虫剂组合物以及它们对害虫的使用。
  • PESTICIDES
    申请人:ROUSSEL-UCLAF
    公开号:EP0553081A1
    公开(公告)日:1993-08-04
  • US5326755A
    申请人:——
    公开号:US5326755A
    公开(公告)日:1994-07-05
  • [EN] PESTICIDES
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:WO1991016301A1
    公开(公告)日:1991-10-31
    (EN) The present application discloses pesticidally active compounds of the formula (I): QQ1CR1 = CR2CR3 = CR4C(=X1)NR5R6, or a salt thereof, wherein Q is a monocyclic aromatic ring, or fused bicyclic ring system of which at least one ring is aromatic containing 9 or 10 atoms of which one may be nitrogen and the rest carbon each ring system being optionally substituted, or Q is a dihalovinyl group or a group R7-C=C- where R7 is C1-4 alkyl, tri C1-4 alkylsilyl, halogen or hydrogen; Q1 is a 1,2-cyclopropyl ring optionally substituted by one or more groups selected from C1-3 alkyl, halo, C1-3 haloalkyl, alkynyl, or cyano; R1, R2, R3 and R4 are the same or different with at least one being hydrogen and the others being independently selected from hydrogen, halo, C1-4 alkyl or C1-4 haloalkyl; X1 is oxygen or sulphur; R5 is C1-8 hydrocarbyl optionally substituted by dioxalanyl, halo, cyano, trifluoromethyl, trifluoromethylthio or C1-6 alkoxy; and R6 is selected from: (A) -Y=X2-(R8)a where X2 is O or S, Y is phosphorus or carbon, R8 is hydrogen, C1-4 alkyl, C1-4¿ alkoxy, C¿1-5 alkylcarbonyl or aryl or CO2R9 where R9 is a C1-4 alkyl or aryl, and a is 1 or 2, (B) -S(O)bR10, where R10 is a C1-4 alkyl, aryl, aryloxy or C1-4 alkoxy, wherein the aryl ring may be substituted by one or more halo, nitro, cyano, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy groups each in turn optionally substituted by one or more halogens, or R10 is a group NR11R12 wherein R11 is -COR13 where R13 is hydrogen, fluorine or C1-4 alkyl or R13 is a group CO.CO2R9, SNR11aR11b or P(->O)R8 wherein 11a and 11b are the same or different and each is a group R11 and R3, R9 and R11 as hereinbefore defined, or R11 is C1-4 alkyl substituted by C1-4 alkyl, C1-5 alkylcarbonyl or aryl, carboalkoxy or cyano, or R11 is a group CO2R14 where R14 is C1-4 alkyl or aryl, R12 is C1-4 alkyl, and b=0, 1 or 2; (C) -CR15R16X3R17 where R15 and R16 are hydrogen or C1-4 alkyl, X3 is oxygen or sulphur and R17 is C1-4 alkyl, C1-5 alkylcarbonyl or aralkylcarbonyl R17, R15X3 may be linked to form a ring system; (D) -CR15R16X3 is a 5 or 6 membered heterocyclic ring containing an oxygen or sulphur atom optionally substituted by C1-4 alkyl, their preparation, pesticidal compositions containing them and their use against pests.(FR) On décrit des composés à action pesticide selon la formule (I): QQ1CR1 = CR2CR3 = CR4C(=X1)NR5R6 ou un de ses sels, où Q est un système à anneau aromatique monocyclique, ou à anneau bicyclique fusionné dont au moins un anneau est aromatique contenant 9 ou 10 atomes, dont un peut être azote et le reste carbone, chaque système cyclique étant substitué facultativement, ou bien Q est un groupe dihalovinyle ou un groupe R7-C=C- où R7 est C1-4 alkyle, tri C1-4 alkylsilyle, halogène ou hydrogène; Q1 est un anneau 1,2-cyclopropyle substitué facultativement par un ou plusieurs groupes sélectionnés parmi C1-3 alkyle, halo, C1-3 haloalkyle, alkynyle, ou cyano; R1, R2, R3 et R4 sont identiques ou différents, dont au moins un est hydrogène, les autres étant sélectionnés indépendamment parmi hydrogène, halo, C1-4 alkyle ou C1-4 haloalkyle; X1 est oxygène ou soufre; R5 est C1-8 hydrocarbyle substitué facultativement par dioxyalanyle, halo, cyano, trifluorométhyle, trifluorométhylthio ou C1-6 alcoxy; et R6 est choisi parmi: (A) -Y=X2-(R8)a où X2 est O ou S, Y est phosphore ou carbone, R8 est hydrogène, C1-4 alkyle, C1-4 alcoxy, C1-5 alkylcarbonyle ou aryle ou CO2R9 où R9 est un C1-4 alkyle ou aryle, et a est 1 ou 2; (B) -S(O)bR10 où R10 est C1-4 alkyle, aryle, aryloxy ou C1-4 alcoxy, où l'anneau aryle peut être substitué par un ou plusieurs parmi les groupes halo, nitro, cyano, C1-4 alkyle, C1-4 alcoxy, chacun étant à son tour substitué facultativement par un ou plusieurs halogènes, ou bien R10 est un groupe NR11R12 où R11 est -COR13, où R13 est hydrogène, fluor ou C1-4 alkyle ou R13 est un groupe CO.CO2R9, SNR11aR11b ou P(->O)R8 où 11a et 11b sont identiques ou différents et chacun est un groupe R11 et R3, R9 et R11 sont comme définis ci-dessus, ou R11 est C1-4 alkyle substitué par C1-4 alkyle, C1-5 alkylcarbonyle ou aryle, carboalcoxy ou cyano, ou R11 est un groupe CO2R14 où R14 est C1-4 alkyle ou aryle, R12 est C1-4 alkyle et b=0, 1 ou 2; (C) -CR15R16X3R17 où R15 et R16 sont hydrogène ou C1-4 alkyle, X3 est oxygène ou soufre et R17 est C1-4 alkyle, C1-5 alkylcarbonyle ou aralkylcarbonyle R17, R15X3 peuvent être liés pour former un système à anneau; (D) -CR15R16X3 est un anneau hétérocyclique à 5 ou 6 membres contenant un atome d'oxygène ou de soufre substitué facultativement par C1-4 alkyle. On décrit également leur préparation, des compositions pesticides les renfermant et leur utilisation pour combattre les parasites.
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