i-Propyl-benzolsulfenamid | 34690-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: i-Propyl-benzolsulfenamid
• 英文别名: N-Isopropylbenzolsulfonamid；N-(phenylthio)-N-(iso-propyl)amine；N-phenylsulfanylpropan-2-amine
• CAS: 34690-94-3
• 化学式: C₉H₁₃NS
• 分子量: 167.275
• InChiKey: LUXPSKOYCXBMDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  i-Propyl-benzolsulfenamid 、 茴香硫醚 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Takeuchi Hiroshi, Oya Hiromo, Yanase Takehiro, Itou Katsutaka, Adachi Tak+, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, (1994) N 4, S 827-833

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯亚磺酰氯 生成 i-Propyl-benzolsulfenamid
  参考文献：
  名称：

  硫（II）-氮键。第三部分 由亚磺酸盐合成硫-（II）-氮键

  摘要：

  邻苯甲基苯甲酸甲酯已被用于制备多种硫（II）-氮化合物。亚磺酰胺从伯胺或仲胺以高收率获得，而N N-二烷基亚磺酰胺可从N N-二烷基氨基硅烷制备。与Ñ -alkylaminosilanes，然而，混合物ñ -烷基和ñ -烷基- Ñ -trimethylsilylsulphenamides结果，由于Si的N和N-H键的断裂。可以从二硅氮烷制备N-甲硅烷基苯甲酰胺，而从N-甲基苯磺基苯甲酰胺获得N-甲基双苯磺基苯乙酰亚胺MeN（SPh）2。

  DOI：

  10.1039/j39710003867

文献信息

• A new one-step synthesis of sulphenamides from alkyl and aryl disulphides
  作者：M. D. Bentley、I. B. Douglass、J. A. Lacadie、D. C. Weaver、F. A. Davis、S. J. Eitelman

  DOI：10.1039/c29710001625

  日期：——

  The reaction of an alkyl or aryl disulphide with silver(I) ion and alkyl or aryl amines gives good yields of the corresponding sulphenamides.

  烷基或芳基二硫化物与银（I）离子和烷基或芳基胺的反应给出相应亚磺酰胺的良好产率。
• Copper-Catalyzed Formation of Sulfur-Nitrogen Bonds by Dehydrocoupling of Thiols with Amines
  作者：Nobukazu Taniguchi

  DOI：10.1002/ejoc.201000167

  日期：2010.5

  Copper-catalyzed formation of sulfur–nitrogen bonds can be performed by a dehydrocoupling of aryl thiols with amines. Sulfenamides or sulfonamides can be produced by the use of a copper catalyst in air or under oxygen atmosphere. Furthermore, a reaction involving the combination of a palladium catalyst and a copper catalyst selectively afforded sulfinamides.

  铜催化的硫氮键形成可以通过芳基硫醇与胺的脱氢偶联来进行。磺胺类或磺胺类可通过在空气中或氧气气氛下使用铜催化剂制备。此外，涉及钯催化剂和铜催化剂组合的反应选择性地提供亚磺酰胺。
• Chemistry of the sulfur-nitrogen bond. 12. Metal-assisted synthesis of sulfenamide derivatives from aliphatic and aromatic disulfides
  作者：Franklin A. Davis、Arthur J. Friedman、Edward W. Kluger、Edward B. Skibo、E. Robert Fretz、Anthony P. Milicia、William C. LeMasters、Michael D. Bentley、John A. Lacadie、Irwin B. Douglass

  DOI：10.1021/jo00426a008

  日期：1977.3
• Takeuchi Hiroshi, Oya Hiromo, Yanase Takehiro, Itou Katsutaka, Adachi Tak+, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, (1994) N 4, S 827-833
  作者：Takeuchi Hiroshi, Oya Hiromo, Yanase Takehiro, Itou Katsutaka, Adachi Tak+

  DOI：——

  日期：——
• DAVIS F. A.; FRIEDMAN A. J.; KLUGER E. W.; SKIBO E. B.; FRETZ E. R.; MILI+, J. ORG. CHEM., 1977, 42, NO 6, 967-972
  作者：DAVIS F. A.、 FRIEDMAN A. J.、 KLUGER E. W.、 SKIBO E. B.、 FRETZ E. R.、 MILI+

  DOI：——

  日期：——