4-ethyl-2-[(4-ethyl-3,5-dimethylpyrrol-1-ium-2-ylidene)methyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-ethyl-2-[(4-ethyl-3,5-dimethylpyrrol-1-ium-2-ylidene)methyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrrole
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂*H
• 分子量: 257.399
• InChiKey: QSPGBUOFJNDGBP-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-diethyl-4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-8H-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-ethyl-2-[(4-ethyl-3,5-dimethylpyrrol-1-ium-2-ylidene)methyl]-3,5-dimethyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Bodipy耐酸和碱的动力学研究：在水溶液和非水溶液中的稳定性范围

  摘要：

  摘要研究了具有烷基和磺酸取代基的4,4-二氟-4-硼杂氮杂-s-茚并四烯（Bodipy）配合物在水和非水介质中对酸和碱的动力学稳定性的规律。与d-金属的络合物相比，Bodipy对酸具有超强的抵抗力。解离反应的速率随着质子化混合物酸度的增加和配体氮原子上有效电荷的减少而增加，配合物的解离根据二级动力学方程式进行。提出了该过程的动力学模型。确定了研究反应的动力学和活化参数。使用量子化学计算表明，在Bodipy离解的初始阶段，酸性质子与配合物氟原子的相互作用在能量上比质子与配体氮原子的相互作用更可取。pH值增加导致Bodipy破坏率增加。在这种情况下的第一步是复杂配位中心的碱水解。配体阴离子向单吡咯产物的降解发生在下一阶段。提出了与实验确定的速率方程相对应的变换图。配体阴离子向单吡咯产物的降解发生在下一阶段。提出了与实验确定的速率方程相对应的变换图。配体阴离子向单吡咯产物的降解发生在下一阶段。提

  DOI：

  10.1016/j.ica.2013.08.015