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6-Hydroxy-5,6-dihydro-4H-pyran-3-carboxylic acid ethyl ester | 78424-65-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Hydroxy-5,6-dihydro-4H-pyran-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 2-hydroxy-3,4-dihydro-2H-pyran-5-carboxylate
6-Hydroxy-5,6-dihydro-4H-pyran-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
78424-65-4
化学式
C8H12O4
mdl
——
分子量
172.181
InChiKey
VSZHETMRTGERQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Hydroxy-3-phenylsulfanyl-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester 在 mercury dichloride 作用下, 以 溶剂黄146甲苯乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 6-Hydroxy-5,6-dihydro-4H-pyran-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过 β-酮酯的区域选择性亚磺酰化和 β-硫醇的氧化裂解合成环烯醚萜烯的合成研究——生成 (±)-马钱素的新合成途径——
    摘要:
    2-氧代环戊烷羧酸乙酯 (3) 和 7 , 7-亚乙基二氧基-3-氧代双环 [3.3.0] 辛烷-2-羧酸甲酯 (12) 的区域选择性亚磺酰化,然后是 NaBH4 还原,随后用乙酸铅 (IV) 进行氧化环裂解得到2-乙酰氧基-6-苯硫基-2,3,5,6-四氢-4H-吡喃-3-羧酸乙酯(7)和3-乙酰氧基-6,6-亚乙基二氧基-1,3,4,4a甲酯, 5,6,7,7a-八氢-1-苯基硫代环戊二烯[c]吡喃-4-羧酸酯(15)。硫代缩醛(7 和 15)的水解产生了环烯醚萜烯的特征 5,6-二氢-6-羟基-4H-吡喃-3-羧酸酯。
    DOI:
    10.1246/cl.1981.559
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文献信息

  • SYNTHETIC STUDIES ON IRIDOID TERPENES VIA REGIOSELECTIVE SULFENYLATION OF β-KETOESTERS AND OXIDATIVE CLEAVAGE OF β-THIOALCOHOLS —A NOVEL SYNTHETIC ROUTE TO (±)-LOGANIN—
    作者:Kunio Hiroi、Hideyuki Miura、Kumiko Kotsuji、Shuko Sato
    DOI:10.1246/cl.1981.559
    日期:1981.4.5
    Regioselective sulfenylation of ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylate (3) and methyl 7 , 7-ethylenedioxy-3-oxobicyclo [3.3.0] octane-2-carboxylate (12), followed by NaBH4 reduction and subsequent oxidative ring cleavage with lead(IV) acetate gave ethyl 2-acetoxy-6-phenylthio-2,3,5,6-tetrahydro-4H-pyran-3-carboxylate (7) and methyl 3-acetoxy-6,6-ethylenedioxy-1,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-l-phenylthiocy
    2-氧代环戊烷羧酸乙酯 (3) 和 7 , 7-亚乙基二氧基-3-氧代双环 [3.3.0] 辛烷-2-羧酸甲酯 (12) 的区域选择性亚磺酰化,然后是 NaBH4 还原,随后用乙酸铅 (IV) 进行氧化环裂解得到2-乙酰氧基-6-苯硫基-2,3,5,6-四氢-4H-吡喃-3-羧酸乙酯(7)和3-乙酰氧基-6,6-亚乙基二氧基-1,3,4,4a甲酯, 5,6,7,7a-八氢-1-苯基硫代环戊二烯[c]吡喃-4-羧酸酯(15)。硫代缩醛(7 和 15)的水解产生了环烯醚萜烯的特征 5,6-二氢-6-羟基-4H-吡喃-3-羧酸酯。
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