heptakis(ethoxycarbonylmethoxy)-p-(benzyloxy)calix[7]arene | 1258932-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: heptakis(ethoxycarbonylmethoxy)-p-(benzyloxy)calix[7]arene
• 英文别名: Ethyl 2-[[44,45,46,47,48,49-hexakis(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-5,11,17,23,29,35,41-heptakis(phenylmethoxy)-43-octacyclo[37.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37]nonatetraconta-1(42),3,5,7(49),9,11,13(48),15,17,19(47),21(46),22,24,27(45),28,30,33(44),34,36,39(43),40-henicosaenyl]oxy]acetate；ethyl 2-[[44,45,46,47,48,49-hexakis(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-5,11,17,23,29,35,41-heptakis(phenylmethoxy)-43-octacyclo[37.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37]nonatetraconta-1(42),3,5,7(49),9,11,13(48),15,17,19(47),21(46),22,24,27(45),28,30,33(44),34,36,39(43),40-henicosaenyl]oxy]acetate
• CAS: 1258932-99-8
• 化学式: C₁₂₆H₁₂₆O₂₈
• 分子量: 2088.37
• InChiKey: KXZHZALUDDVKSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.5
• 重原子数：
  154
• 可旋转键数：
  56
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  313
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  28

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 p-(benzyloxy)calix[7]arene 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以100%的产率得到heptakis(ethoxycarbonylmethoxy)-p-(benzyloxy)calix[7]arene
  参考文献：
  名称：

  对(苄氧基)杯[8]芳烃合成再谈：对(苄氧基)杯[4]-、对(苄氧基)杯[5]-、对(苄氧基)杯[7]-和对(苄氧基)双(高氧杂)杯[4]芳烃

  摘要：

  4-(苄氧基)苯酚/甲醛反应的详细研究表明，除了前面描述的对(苄氧基)杯[8]芳烃和对(苄氧基)杯-[6]芳烃外，还观察到了其他杯芳烃并且很容易在制备规模上恢复。所有这些新杯芳烃都为合成新的超分子主体开辟了有趣的前景，在非常温和的条件下很容易在对位功能化和/或表现出深疏水口袋。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901405