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4-(aminomethyl)-3-fluorophenol | 754971-62-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(aminomethyl)-3-fluorophenol
英文别名
——
4-(aminomethyl)-3-fluorophenol化学式
CAS
754971-62-5
化学式
C7H8FNO
mdl
——
分子量
141.145
InChiKey
VPSAMJPQAGOBGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(aminomethyl)-3-fluorophenol2,4-dichloro-5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以53%的产率得到4-{[(2-chloro-5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]methyl}-3-fluorophenol
    参考文献:
    名称:
    酚类噻吩并[2,3-d]嘧啶结合和激活雌激素受体 α 的结构决定因素
    摘要:
    使用合成、结构和计算方法来解决这样的难题:仅与其受体具有单个氢键的酚类非甾体雌激素1为何比形成复杂氢键网络的异构体2更有效。一系列取代酚的合成表明,pKa并不是雌激素活性的决定因素。第一性原理计算也未能解释1和2活性的差异。分子动力学表明,与2相比,1形成了更稳定的受体复合物,这可能解释了尽管与蛋白质形成的明显氢键较少,但其活性却增加了。
    DOI:
    10.1002/hlca.202300097
  • 作为产物:
    描述:
    2-氟-4-羟基苯腈氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以100%的产率得到4-(aminomethyl)-3-fluorophenol
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC AND TRICYCLIC COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES ET TRICYCLIQUES
    摘要:
    本文提供了化合物的结构式(I),或其药用盐,包括含有本文描述的化合物(包括其药用盐)的药物组合物以及合成这些化合物的方法。本文还提供了使用结构式(I)的化合物或其药用盐治疗疾病和/或症状的方法。
    公开号:
    WO2020214728A1
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文献信息

  • [EN] GUANIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE GUANIDINE ET LEUR UTILISATION
    申请人:HANALL BIOPHARMA CO LTD
    公开号:WO2015160220A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    The present invention relates to guanidine compounds for inhibiting mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) and use thereof. More specifically, the present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating a OXPHOS-related disease, particularly cancer by inhibiting mitochondrial oxidative phosphorylation and reprogramming cellular metabolism.
    本发明涉及用于抑制线粒体氧化磷酸化(OXPHOS)的胍啉化合物及其使用。更具体地,本发明涉及一种用于预防或治疗与OXPHOS相关的疾病,特别是通过抑制线粒体氧化磷酸化和重编程细胞代谢的药物组合物。
  • Compounds for the Treatment of Hepatitis C
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20130078214A1
    公开(公告)日:2013-03-28
    The disclosure provides compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.
    该公开提供了I式化合物,包括药用可接受的盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性,并可能在治疗感染HCV的人群中有用。
  • Biguanide compound and use thereof
    申请人:ImmunoMet Therapeutics Inc.
    公开号:US10626085B2
    公开(公告)日:2020-04-21
    The present invention relates to a guanidine compound and a use thereof, and more specifically, to a guanidine derivative showing excellent effects of inhibiting cancer cell proliferation, cancer metastasis, and cancer recurrence; a preparation method thereof; and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient. Compared to existing drugs, the guanidine derivative according to the present invention shows excellent effects of inhibiting cancer cell proliferation, cancer metastasis, and cancer recurrence even with small doses, and may thus be effectively used in preventing or treating various cancers such as uterine cancer, breast cancer, stomach cancer, brain cancer, rectal cancer, colorectal cancer, lung cancer, skin cancer, blood cancer, liver cancer, etc., inhibiting cancer cell proliferation and cancer metastasis.
    本发明涉及一种胍类化合物及其用途,更具体地说,涉及一种在抑制癌细胞增殖、癌症转移和癌症复发方面具有卓越效果的胍类衍生物;其制备方法;以及一种以其为有效成分的药物组合物。与现有药物相比,根据本发明的胍类衍生物即使剂量很小,也能显示出极佳的抑制癌细胞增殖、癌转移和癌症复发的效果,因此可有效用于预防或治疗各种癌症,如子宫癌、乳腺癌、胃癌、脑癌、直肠癌、大肠癌、肺癌、皮肤癌、血癌、肝癌等,抑制癌细胞增殖和癌转移。
  • BIGUANIDE COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:Immunomet Therapeutics Inc.
    公开号:EP3222614B1
    公开(公告)日:2020-07-29
  • COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2760872B1
    公开(公告)日:2016-04-13
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