4-bromo-N-[(1S)-2-methoxy-1-methylethyl]benzenesulfonamide | 714237-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N-[(1S)-2-methoxy-1-methylethyl]benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-bromo-N-[(2S)-1-methoxypropan-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 714237-06-6
• 化学式: C₁₀H₁₄BrNO₃S
• mdl: MFCD02603845
• 分子量: 308.196
• InChiKey: AMXZUAIXKUSOGH-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-1-甲氧基-2-丙胺 、 4-溴苯磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 以94%的产率得到4-bromo-N-[(1S)-2-methoxy-1-methylethyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOBEL COMPOUNDS HAVING SELECTIVE INHIBITING EFFECT AT GSK3
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES PRESENTANT UN EFFET INHIBITEUR SELECTIF DE LA GSK3

  摘要：

  本发明涉及新化合物，其制备方法和其中使用的新中间体，包含上述治疗活性化合物的药物配方，以及该活性化合合物在治疗中的应用，例如提供具有对GSK3具有选择性抑制作用的化合物。

  公开号：

  WO2004055006A1

文献信息

• Nobel compounds having selective inhibiting effect at gsk3
  申请人：Berg Stefan

  公开号：US20060173014A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to new compounds, a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy, such as provide compounds having a selective inhibiting effect at GSK3.

  本发明涉及新化合物、其制备方法和所使用的新中间体，包括含有上述治疗活性化合物的药物配方，以及上述活性化合物在治疗中的用途，提供具有选择性抑制GSK3作用的化合物。
• Novel Compounds Having Selective Inhibiting Effect at GSK3
  申请人：Berg Stefan

  公开号：US20100081660A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention relates to new compounds, a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy, such as provide compounds having a selective inhibiting effect at GSK3.

  本发明涉及新化合物、其制备方法和其中使用的新中间体、含有所述治疗活性化合物的药物制剂以及所述活性化合物在治疗中的使用，例如提供具有选择性抑制GSK3效应的化合物。
• Compounds having selective inhibiting effect at GSK3
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07595319B2

  公开（公告）日：2009-09-29

  Selective phenyl substituted aminopyrazine inhibitors of GSK3 useful for the prevention and/or treatment of cognitive disorders.

  选择性苯基取代氨基吡嗪GSK3抑制剂，用于预防和/或治疗认知障碍。
• US7595319B2
  申请人：——

  公开号：US7595319B2

  公开（公告）日：2009-09-29
• [EN] NOBEL COMPOUNDS HAVING SELECTIVE INHIBITING EFFECT AT GSK3<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES PRESENTANT UN EFFET INHIBITEUR SELECTIF DE LA GSK3
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004055006A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention relates to new compounds, a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy, such as provide compounds having a selective inhibiting effect at GSK3.

  本发明涉及新化合物，其制备方法和其中使用的新中间体，包含上述治疗活性化合物的药物配方，以及该活性化合合物在治疗中的应用，例如提供具有对GSK3具有选择性抑制作用的化合物。