(6-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)(2-methylphenyl)methanone | 142626-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)(2-methylphenyl)methanone
• 英文别名: 5-hydroxy-6-(2-methylbenzoyl)indan；(6-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-(2-methylphenyl)methanone
• CAS: 142626-62-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: SXCOOQMTAFYSKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)(2-methylphenyl)methanone 在 哌啶 、 盐酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 N-(2,4-difluorophenyl)-N'-[4-(2-methylphenyl)-2-oxo-2,6,7,8-tetrahydrocyclopenta[g][1]-benzopyran-3-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  香豆素和2-喹诺酮的3-脲基衍生物的合成作为有效的酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂。

  摘要：

  合成了4-苯基香豆素和4-苯基-2-喹诺酮的新型3-脲基衍生物，并评估了其酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制活性。这些衍生物以10（-8）至10（-9）M的水平抑制大鼠肠道ACAT的IC50值，并发现当以膳食混合物的形式给予胆固醇喂养的大鼠时，血浆中的胆固醇水平正常化。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.616
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯甲酰氯 在 三氯化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)(2-methylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  香豆素和2-喹诺酮的3-脲基衍生物的合成作为有效的酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂。

  摘要：

  合成了4-苯基香豆素和4-苯基-2-喹诺酮的新型3-脲基衍生物，并评估了其酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制活性。这些衍生物以10（-8）至10（-9）M的水平抑制大鼠肠道ACAT的IC50值，并发现当以膳食混合物的形式给予胆固醇喂养的大鼠时，血浆中的胆固醇水平正常化。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.616

文献信息

• Lipid-rich plaque inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030232809A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention provides a lipid-rich plaque regressing agent comprising a compound represented by Formula: 1 in which ring A is a cyclic hydrocarbon or the like; ring B is a heterocyclic ring or the like; each of X and Y is —NR 1 — (in which R 1 is a hydrocarbon or the like); D is a C 1-3 alkylene group or the like; E is —NH— or the like; G is a bond or the like; and Ar is an aryl or the like; D may be taken together with a constituent atom of the ring B to form a ring, and R 4 may be taken together with a constituent atom of the ring B to form a ring.

  本发明提供了一种富含脂质的斑块退行剂，包括一种由式:1所代表的化合物，其中环A是环烃或类似物；环B是杂环或类似物；X和Y中的每一个是—NR1—（其中R1是烃或类似物）；D是C1-3烷基或类似物；E是—NH—或类似物；G是键或类似物；Ar是芳基或类似物；D可以与环B的一个构成原子结合形成环，R4可以与环B的一个构成原子结合形成环。
• Certain 2-oxo-tetrahydro-cycloalkyl-benzopyran-3yl ureas having
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05264454A1

  公开（公告）日：1993-11-23

  Novel heterocyclic compound of the general formula: ##STR1## wherein ring A and ring B each means a benzene ring which is substituted or unsubstituted; X means a group of the formula: ##STR2## wherein R.sup.2 is hydrogen, an alkyl or an alkoxy; m is 0 or 1, the formula: ##STR3## wherein R.sup.3 is hydrogen or an alkyl, or the formula: --O--CO--; Y means a bond, --NH--, an C.sub.1 or 2 alkylene group or --CH.dbd.CH--; R.sup.1 means a hydrocarbon group which is substituted or unsubstituted; and n means a whole number of 3 through 6, or a salt thereof, having excellent acyl-CoA:cholesterol acyltransferase inhibitory activity, and a method for preparing it and its use.

  通用公式的新异环化合物：其中环A和环B分别表示取代或未取代的苯环；X表示公式中的一个基团：其中R.sup.2是氢，烷基或烷氧基；m为0或1，公式：其中R.sup.3是氢或烷基，或公式：--O--CO--; Y表示一个键，--NH--, 一个C.sub.1或2烷基链或--CH.dbd.CH--; R.sup.1表示一个取代或未取代的碳氢基团；n表示3至6的整数，或其盐，具有出色的酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制活性，以及其制备方法和用途。
• Lipid-rich plaque regressing agents
  申请人：Terashita Zen-ichi

  公开号：US20060035865A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention provides a lipid-rich plaque regressing agent comprising a compound represented by Formula: in which ring A is a cyclic hydrocarbon or the like; ring B is a heterocyclic ring or the like; each of X and Y is —NR 1 — (in which R 1 is a hydrocarbon or the like); D is a C 1-3 alkylene group or the like; E is —NH— or the like; G is a bond or the like; and Ar is an aryl or the like; D may be taken together with a constituent atom of the ring B to form a ring, and R 4 may be taken together with a constituent atom of the ring B to form a ring.

  本发明提供了一种脂质富集斑块消退剂，其包括以下式子所代表的化合物：其中，环A是环烃或类似物；环B是杂环或类似物；X和Y中的每一个均为—NR1—（其中R1为碳氢化合物或类似物）；D是C1-3烷基或类似物；E是—NH—或类似物；G是键或类似物；Ar是芳基或类似物；D可以与环B的组成原子结合形成环，而R4可以与环B的组成原子结合形成环。
• Tricyclic heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0481243A1

  公开（公告）日：1992-04-22

  Novel heterocyclic compound of the general formula: wherein ring A and ring B each means a benzene ring which is substituted or unsubstituted; X means a group of the formula: wherein R² is hydrogen, an alkyl or an alkoxy; m is 0 or 1, the formula: wherein R³ is hydrogen or an alkyl, or the formula: -O-CO-; Y means a bond, -NH-, an C1 or 2 alkylene group or -CH=CH-; R¹ means a hydrocarbon group which is substituted or unsubstituted; and n means a whole number of 3 through 6, or a salt thereof, having excellent acyl-CoA:cholesterol acyltransferase inhibitory activity, and a method for preparing it and its use.

  新颖的通式杂环化合物： 其中环 A 和环 B 各指一个取代或未取代的苯环； X 指一个式中的基团： 其中 R² 是氢、烷基或烷氧基；m 是 0 或 1，通式为 其中 R³ 是氢或烷基，或式：-O-CO-；Y指键、-NH-、C1或2亚烷基或-CH=CH-；R¹指取代或未取代的烃基；n指3至6的整数，或其盐，具有优异的酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶抑制活性，以及其制备方法和用途。
• LIPID-RICH PLAQUE INHIBITORS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1302470A1

  公开（公告）日：2003-04-16

  The present invention provides a lipid-rich plaque regressing agent comprising a compound represented by Formula: in which ring A is a cyclic hydrocarbon or the like; ring B is a heterocyclic ring or the like; each of X and Y is -NR1- (in which R1 is a hydrocarbon or the like); D is a C1-3 alkylene group or the like; E is -NH- or the like; G is a bond or the like; and Ar is an aryl or the like; D may be taken together with a constituent atom of the ring B to form a ring, and R4 may be taken together with a constituent atom of the ring B to form a ring.

  本发明提供了一种富含脂质的斑块消退剂，它包含由式表示的化合物： 其中环 A 是环状烃或类似物；环 B 是杂环或类似物；X 和 Y 各为-NR1-（其中 R1 是烃或类似物）；D 是 C1-3 烯基或类似物；E 是-NH- 或类似物；G 是键或类似物；Ar 是芳基或类似物；D 可与环 B 的一个组成原子共同形成一个环，R4 可与环 B 的一个组成原子共同形成一个环。