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t-Butyl [2,4(1H,3H)-dioxo-6-(2-cyanoethoxycarbonyl)-7-isopropyl-1-(2-methoxybenzyl)-5-(2-quinolyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine]-3-acetate | 157925-96-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
t-Butyl [2,4(1H,3H)-dioxo-6-(2-cyanoethoxycarbonyl)-7-isopropyl-1-(2-methoxybenzyl)-5-(2-quinolyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine]-3-acetate
英文别名
2-Cyanoethyl 1-[(2-methoxyphenyl)methyl]-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-2,4-dioxo-7-propan-2-yl-5-quinolin-2-ylpyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
t-Butyl [2,4(1H,3H)-dioxo-6-(2-cyanoethoxycarbonyl)-7-isopropyl-1-(2-methoxybenzyl)-5-(2-quinolyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine]-3-acetate化学式
CAS
157925-96-7
化学式
C37H37N5O7
mdl
——
分子量
663.73
InChiKey
BXFGDMRGBIJJSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    t-Butyl [2,4(1H,3H)-dioxo-6-(2-cyanoethoxycarbonyl)-7-isopropyl-1-(2-methoxybenzyl)-5-(2-quinolyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine]-3-acetate二氯甲烷 为溶剂, 以78%的产率得到2,4(1H,3H)-dioxo-6-cyanoethoxycarbonyl-7-isopropyl-1-(2-methoxybenzyl)-5-(2-quinolyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-3-acetic Acid
    参考文献:
    名称:
    Pyridopyrimidine derivatives, their production and use
    摘要:
    该公式中的吡啶吡嗪衍生物(A),其中n表示0到3的整数,Q代表--(CH.sub.2).sub.m --,--O--,--S(O).sub.P --或--N--,R.sup.1到R.sup.5代表取代基,其中R.sup.3是可选择取代的苯基、萘基、吡啶基、喹啉基、喹啉基或噻吩基;或其盐。描述了该衍生物的制备和用途,作为内皮素受体拮抗剂。包括该衍生物的内皮素受体拮抗剂作为急性肾功能不全、心肌梗死、高血压、脑梗死、心绞痛、动脉硬化、肝病、肺动脉高压、支气管哮喘、器官移植手术中发生的器官功能减退的治疗组合物。
    公开号:
    US05654309A1
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文献信息

  • Pyridopyrimidine derivatives, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US05654309A1
    公开(公告)日:1997-08-05
    Pyridopyrimidine derivatives of the formula (A), wherein n denotes an integer of 0 to 3, Q stands for --(CH.sub.2).sub.m --, --O--, --S(O).sub.P -- or --N--, and R.sup.1 to R.sup.5 stand for substituents, where R.sup.3 is an optionally substituted phenyl, naphthyl, pyridyl, quinolyl, quinolonyl, or thienyl group; or its salt are described. Preparation and use of the derivatives for an antagonistic agent for an endothelin receptor are shown. An endothelin receptor antagonist including the derivative is effective as a therapeutic composition of acute renal insufficiency, myocardial infarction, hypertension, cerebral infarction, angina pectoris, arteriosclerosis, hepatopathy, pulmonary hypertension, bronchial asthma, organohypofunction occurring during operation of transplantation of organs. ##STR1##
    该公式中的吡啶吡嗪衍生物(A),其中n表示0到3的整数,Q代表--(CH.sub.2).sub.m --,--O--,--S(O).sub.P --或--N--,R.sup.1到R.sup.5代表取代基,其中R.sup.3是可选择取代的苯基、萘基、吡啶基、喹啉基、喹啉基或噻吩基;或其盐。描述了该衍生物的制备和用途,作为内皮素受体拮抗剂。包括该衍生物的内皮素受体拮抗剂作为急性肾功能不全、心肌梗死、高血压、脑梗死、心绞痛、动脉硬化、肝病、肺动脉高压、支气管哮喘、器官移植手术中发生的器官功能减退的治疗组合物。
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