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10,11-Dimethoxy-5,6,7,8-tetrahydro-dibenzazocin | 64906-08-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
10,11-Dimethoxy-5,6,7,8-tetrahydro-dibenzazocin
英文别名
14,15-Dimethoxy-9-azatricyclo[10.4.0.02,7]hexadeca-1(16),2,4,6,12,14-hexaene
10,11-Dimethoxy-5,6,7,8-tetrahydro-dibenz<c,e>azocin化学式
CAS
64906-08-7
化学式
C17H19NO2
mdl
——
分子量
269.343
InChiKey
LBCOAFYWOYMCNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    benzyl [2-(2'-formyl-4,5-dimethoxybiphenyl-2-yl)ethyl]carbamate 在 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 2.05h, 生成 10,11-Dimethoxy-5,6,7,8-tetrahydro-dibenzazocin
    参考文献:
    名称:
    通过 Suzuki-Miyaura 反应生成高电子富电子 2-(杂)芳基取代的苯乙胺的小型库:Apogalanthamine 类似物的简短合成
    摘要:
    Suzuki-Miyaura 反应是合成一个小型高电子富电子 2-[4,5-二甲氧基-2-(杂)芳基苯基]乙胺库的通用方法。微波辐射极大地加速了反应并提供了优异的产率。可以轻松地将催化剂难以氧化加成到高度富电子和邻位取代的体系中,并且可以最大限度地减少涉及高度吸电子(2-甲酰基苯基)硼酸的交叉偶联反应中的原脱硼反应。发现提高的产率和与水性条件的完全相容性。该策略是在合成 apogalanthamine 类似物的过程中开发的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400213
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文献信息

  • Generation of a Small Library of Highly Electron-Rich 2-(Hetero)Aryl-Substituted Phenethylamines by the Suzuki−Miyaura Reaction: A Short Synthesis of an Apogalanthamine Analogue
    作者:Prasad Appukkuttan、Amparo Baiget Orts、R. Prakash Chandran、Jan. L. Goeman、Johan Van der Eycken、Wim Dehaen、Erik Van der Eycken
    DOI:10.1002/ejoc.200400213
    日期:2004.8
    The Suzuki−Miyaura reaction is presented as a versatile procedure for the synthesis of a small library of highly electron-rich 2-[4,5-dimethoxy-2-(hetero)arylphenyl]ethylamines. Microwave-irradiation accelerates the reaction tremendously and furnishes superior yields. The difficult oxidative addition of the catalyst to a highly electron-rich and ortho-substituted system could be performed easily, and
    Suzuki-Miyaura 反应是合成一个小型高电子富电子 2-[4,5-二甲氧基-2-(杂)芳基苯基]乙胺库的通用方法。微波辐射极大地加速了反应并提供了优异的产率。可以轻松地将催化剂难以氧化加成到高度富电子和邻位取代的体系中,并且可以最大限度地减少涉及高度吸电子(2-甲酰基苯基)硼酸的交叉偶联反应中的原脱硼反应。发现提高的产率和与水性条件的完全相容性。该策略是在合成 apogalanthamine 类似物的过程中开发的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
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