methyl-N-[2-(1-[benzyl(4-hydroxybutyl)amino]-6-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}hexyl)-3-oxa-1-azaspiro[4.5]dec-1-en-4-ylidene]glycinate | 1000886-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl-N-[2-(1-[benzyl(4-hydroxybutyl)amino]-6-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}hexyl)-3-oxa-1-azaspiro[4.5]dec-1-en-4-ylidene]glycinate
• 英文别名: Methyl 2-[[2-[1-[benzyl(4-hydroxybutyl)amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexyl]-3-oxa-1-azaspiro[4.5]dec-1-en-4-ylidene]amino]acetate；methyl 2-[[2-[1-[benzyl(4-hydroxybutyl)amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexyl]-3-oxa-1-azaspiro[4.5]dec-1-en-4-ylidene]amino]acetate
• CAS: 1000886-00-9
• 化学式: C₃₆H₅₀N₄O₆
• 分子量: 634.816
• InChiKey: RPEYHRIUNFDQRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(1-isocyanocyclohexanecarboxamido)acetate 、 4-苯氨-1-丁醇 、 benzyl (6-oxohexyl)carbamate 在 ammonium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以52%的产率得到methyl-N-[2-(1-[benzyl(4-hydroxybutyl)amino]-6-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}hexyl)-3-oxa-1-azaspiro[4.5]dec-1-en-4-ylidene]glycinate
  参考文献：
  名称：

  Ammonium Chloride Promoted Three-Component Synthesis of 5-Iminooxazoline and Its Subsequent Transformation to Macrocyclodepsipeptide

  摘要：

  A three-component reaction of an alpha,alpha-disubstituted alpha-isocyanoacetamide, an aldehyde and an amino alcohol afforded the 5-iminooxazoline, which, upon saponification, cyclized under acidic conditions to provide the macrocyclodepsipeptide in good overall yield.

  DOI：

  10.1021/ol7024372