1-bromo-4-((2-chloro-2-phenylethyl)sulfonyl)benzene | 30158-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-((2-chloro-2-phenylethyl)sulfonyl)benzene
• 英文别名: 1-Chlor-1-phenyl-2-(p-bromophenylsulfonyl)-aethan；1-Bromo-4-[(2-chloro-2-phenylethyl)sulfonyl]benzene；1-bromo-4-(2-chloro-2-phenylethyl)sulfonylbenzene
• CAS: 30158-45-3
• 化学式: C₁₄H₁₂BrClO₂S
• 分子量: 359.671
• InChiKey: RRAWEGLJMZQPRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-((2-chloro-2-phenylethyl)sulfonyl)benzene 、 三乙胺 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LIU, LILIAN, KAO;HONG, C. T., J. CHIN. CHEM. SOC., 1978, 25, N 2, 87-93

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 4-溴苯磺酰氯 在 C₅₉H₅₂CuN₂OP₂⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到1-bromo-4-((2-chloro-2-phenylethyl)sulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  铜催化的烯烃和炔烃的光氧化还原氯磺化反应

  摘要：

  使用铜光催化剂实现烯烃和炔烃的可见光光氧化还原氯磺化。反应在温和的条件下发生，范围广，对官能团的耐受性高。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00238

文献信息

• Cu-Catalyzed Photoredox Chlorosulfonation of Alkenes and Alkynes
  作者：Murat Alkan-Zambada、Xile Hu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00238

  日期：2019.4.5

  Visible-light photoredox chlorosulfonation of alkenes and alkynes is achieved using a Cu photocatalyst. The reactions occur under mild conditions, have broad scope, and have high functional group tolerance.

  使用铜光催化剂实现烯烃和炔烃的可见光光氧化还原氯磺化。反应在温和的条件下发生，范围广，对官能团的耐受性高。
• Magnetically recyclable Cu-BTC@Fe₃O₄-catalyzed chlorosulfonylation of vinylarenes
  作者：Xin Zhang、Liang Wang、Qiaoyong Zhu

  DOI：10.1080/10426507.2022.2112582

  日期：2022.11.2

  A chlorosulfonylation of vinylarenes using magnetic metal–organic framework (MOF) composite Cu-BTC@Fe3O4 (BTC = 1,3,5-benzenetricarboxylate) as the catalyst has been developed. This protocol featur...

  已开发出使用磁性金属-有机骨架 (MOF) 复合材料 Cu-BTC@Fe3O4 (BTC = 1,3,5-苯三羧酸盐) 作为催化剂对乙烯基芳烃进行氯磺酰化。该协议具有...
• LIU, LILIAN, KAO;HONG, C. T., J. CHIN. CHEM. SOC., 1978, 25, N 2, 87-93
  作者：LIU, LILIAN, KAO、HONG, C. T.

  DOI：——

  日期：——
• Organoboron-Promoted Electrochemical Chlorosulfonylation of Alkenes with Sulfonyl Chlorides
  作者：Xi Peng、Shaokun Tao、Weichao Xue、Haiyan Fu、Jiaqi Xu、Ruixiang Li、Hua Chen、Xueli Zheng

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01311

  日期：——

  catalysis system, there is an urgent need to explore and develop alternative methodologies that are more environmentally friendly. Herein, we report an electrochemical chlorosulfonylation of alkenes using a wide range of sulfonyl chlorides with an inexpensive, degradable, and commercially available organoboron as a promoter. Furthermore, this protocol employs convergent paired electrolysis, reducing the

  尽管过渡金属催化体系已经取得了非凡的进步，但仍迫切需要探索和开发更环保的替代方法。在此，我们报道了使用各种磺酰氯和廉价、可降解且市售的有机硼作为促进剂的烯烃的电化学氯磺酰化。此外，该协议采用收敛配对电解，减少了对牺牲阳极的需求并最大限度地减少了析氢的程度。