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(4-amino-2-methyl)phenylbenzylether | 166955-01-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-amino-2-methyl)phenylbenzylether
英文别名
3-methyl-4-benzyloxyaniline;4-(Benzyloxy)-3-methylaniline;3-methyl-4-phenylmethoxyaniline
(4-amino-2-methyl)phenylbenzylether化学式
CAS
166955-01-7
化学式
C14H15NO
mdl
——
分子量
213.279
InChiKey
SPQQOHIJKCFWJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N'-[4-cyano-3-(2-hydroxyethoxy)-1H-pyrazol-5-yl]-N,N-dimethylimidoformamide(4-amino-2-methyl)phenylbenzylether 以to give the title compound as a white solid (2.25 g, 64%)的产率得到2-[(4-{[4-(benzyloxy)-3-methylphenyl]amino}-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)oxy]ethanol
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolopyrimidine Compounds as Antitumor Agents
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,其中取代基如文本中所定义,用于在温血动物如人体内产生抗增殖作用,该作用单独或部分地通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶来产生。
    公开号:
    US20080108613A1
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文献信息

  • FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:TANIGUCHI Takahiko
    公开号:US20110319394A1
    公开(公告)日:2011-12-29
    The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as an agent for preventing or treating schizophrenia. The compound is represented by the formula (I): wherein the symbols are defined in the specification.
    本发明提供了一种具有磷酸二酯酶抑制作用的化合物,可用作预防或治疗精神分裂症的药剂。该化合物由以下式表示(I): 其中符号在规范中定义。
  • Heterocyclic compouds
    申请人:Zeneca Limited
    公开号:US05753659A1
    公开(公告)日:1998-05-19
    A compound of the general formula (M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I wherein: n is 0 or 1; M.sup.1 is an amino group; Q is an aromatic heterocyclic group containing a basic nitrogen atom; M.sup.2 is an imino group; L is a template group; and A is an acidic group, or an ester or amide derivative thereof, or a sulphonamide group; and pharmaceutically acceptable salts and pro-drugs thereof, for use in the treatment of a disease in which platelet aggregation mediated by the binding of adhesion molecules to GPIIb-IIIa is involved. Novel compounds are also disclosed.
    通式(M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I的化合物,其中:n为0或1;M.sup.1为基;Q为含有碱性氮原子的芳香杂环基团;M.sup.2为亚胺基;L为模板基团;A为酸性基团,或其酯或酰胺衍生物,或磺酰胺基团;以及其药学上可接受的盐和前药,用于治疗通过粘附分子结合到GPIIb-IIIa介导的血小板聚集参与的疾病。还披露了新的化合物。
  • Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds as antitumor agents
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US07947676B2
    公开(公告)日:2011-05-24
    The invention concerns compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm blooded animal such as man.
    本发明涉及式(I)化合物,其中取代基如文本中所定义,用于在温血动物(例如人)中产生抗增殖效应,该效应单独或部分地通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶来产生。
  • FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASES (PDES) INHIBITORS
    申请人:Taniguchi Takahiko
    公开号:US20130172328A1
    公开(公告)日:2013-07-04
    The present invention provides a compound which has the effect of PDE inhibition, and which is useful as an agent for preventing or treating schizophrenia or so on represented by the formula (I):
    本发明提供了一种化合物,具有PDE抑制作用,可用作预防或治疗精神分裂症等药物,其化学式为(I):
  • Verfahren zur Herstellung von stabilen Lösungen kationischer Methinfarbstoffe und ihre Verwendung zum Spinnfärben
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0113920A2
    公开(公告)日:1984-07-25
    Mineralsalzfreie, gebrauchsfertige Lösungen von kationischen Methinfarbstoffen, die zum Spinnfärben von sauer modifizierten Synthesefasern geeignet sind, werden durch Kondensation von aromatisch-isocyclischen oder -heterocyclischen oder araliphatischen Aldehyden und Methylen- oder Aminogruppen enthaltenden Verbindungen in einem für die Spinnfärbung geeigneten organischen Lösemittel in Gegenwart einer freien Sulfon- oder Phosphorsäure hergestellt.
    适用于酸性改性合成纤维旋染的阳离子甲胺染料的无矿物盐即用型溶液,是由芳香族-异环或-杂环或脂肪族醛和含有亚甲基或基的化合物在一种适用于旋染的有机溶剂中,在游离磺酸磷酸的存在下缩合制备而成。
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