ethyl 3'-(bromomethyl)biphenyl-3-carboxylate | 175729-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3'-(bromomethyl)biphenyl-3-carboxylate
• 英文别名: 3'-bromomethylbiphenyl-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 3-[3-(bromomethyl)phenyl]benzoate
• CAS: 175729-48-3
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO₂
• 分子量: 319.198
• InChiKey: DZGWVIFRMUNKFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环戊基-5-羟基-6,7-二甲基-2,3-二氢-1H-茚-1-酮 、 ethyl 3'-(bromomethyl)biphenyl-3-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl 3'-{[(2-cyclopentyl-6,7-dimethyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)oxy]methyl}biphenyl-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDANONE POTENTIATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] FACTEURS DE POTENTIALISATION D'INDANONE DE RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES DE GLUTAMATES

  摘要：

  本发明涉及一类潜在激活代谢型谷氨酸受体的化合物，包括mGluR2受体，这些化合物在治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经系统和精神疾病以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病中具有用途。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗代谢型谷氨酸受体参与的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2006015158A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3'-(hydroxymethyl)biphenyl-3-carboxylate 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 3'-(bromomethyl)biphenyl-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDANONE POTENTIATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] FACTEURS DE POTENTIALISATION D'INDANONE DE RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES DE GLUTAMATES

  摘要：

  本发明涉及一类潜在激活代谢型谷氨酸受体的化合物，包括mGluR2受体，这些化合物在治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经系统和精神疾病以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病中具有用途。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗代谢型谷氨酸受体参与的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2006015158A1

文献信息

• [EN] NOVEL MCH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE DE CONCENTRATION EN MÉLANINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004052848A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of Formula I: (I) wherein Ar1, Ar2, Ar3, L1, L2 and Q areas defined, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer or mixture of diastereomers thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and Related Diseases.

  本发明涉及一种公式I的黑色素浓缩激素拮抗剂化合物：(I)，其中Ar1、Ar2、Ar3、L1、L2和Q区域已定义，或者其药用盐、溶剂化合物、对映体或二对映异构体混合物，用于治疗、预防或改善与肥胖和相关疾病症状相关的症状。
• Novel mch receptor antagonists
  申请人：Gillig Ronald James

  公开号：US20060052449A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of Formula I: (I) wherein Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , L 1 , L 2 and Q areas defined, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer or mixture of diastereomers thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and Related Diseases.

  本发明涉及一种公式I的黑色素浓集激素拮抗剂化合物：（I）其中，Ar1，Ar2，Ar3，L1，L2和Q区域被定义，或其药学上可接受的盐，溶剂化物，对映体或二对映异构体混合物，用于治疗，预防或缓解与肥胖和相关疾病相关的症状。
• Benzazole Potentiators of Metabotropic Glutatmate Receptors
  申请人：Govek Steven P.

  公开号：US20080176904A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention is directed to benzazole compounds which are potentiators of metabotropic glutamate receptors, including the mGluR2 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.

  本发明涉及苯并咪唑化合物，其是代谢型谷氨酸受体增强剂，包括mGluR2受体，并且在与谷氨酸功能紊乱相关的神经学和精神疾病以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病的治疗或预防中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗代谢型谷氨酸受体参与的这些疾病中的使用。
• MCH receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07132456B2

  公开（公告）日：2006-11-07

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of Formula I: (I) wherein Ar1, Ar2, Ar3, L1, L2 and Q areas defined, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer or mixture of diastereomers thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and Related Diseases

  本发明涉及一种公式I的黑色素浓缩激素拮抗剂化合物：（I），其中定义了Ar1，Ar2，Ar3，L1，L2和Q区域，或其药学上可接受的盐，溶剂化物，对映体或二对映异构体混合物，用于治疗、预防或缓解与肥胖和相关疾病相关的症状。
• Indanone Potentiators of Metabotropic Glutamate Receptors
  申请人：Pinkerton Anthony B.

  公开号：US20080312286A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention is directed to compounds which are potentiators of metabotropic glutamate receptors, including the mGluR2 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.

  本发明涉及增强代谢型谷氨酸受体（包括mGluR2受体）的化合物，用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的神经和精神障碍以及涉及代谢型谷氨酸受体的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及代谢型谷氨酸受体的疾病中使用这些化合物和组合物。