5-p-tolyl-3-((Ξ)-veratrylidene)-3H-furan-2-one | 84023-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-p-tolyl-3-((Ξ)-veratrylidene)-3H-furan-2-one
• 英文别名: 5-p-Tolyl-3-((Ξ)-veratryliden)-3H-furan-2-on；3-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methylidene]-5-(4-methylphenyl)furan-2-one
• CAS: 84023-78-9
• 化学式: C₂₀H₁₈O₄
• mdl: MFCD01189960
• 分子量: 322.361
• InChiKey: WGVFXKWTJPABSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 °C(Solv: methanol (67-56-1); chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  544.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-三氮唑 、 5-p-tolyl-3-((Ξ)-veratrylidene)-3H-furan-2-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methylidene]-N-1H-1,2,4-triazol-5-yl-4-(4-methylphenyl)-4-(1H-1,2,4-triazol-5-ylimino)butanamide
  参考文献：
  名称：

  3-Arylmethylidene-3H-furan-2-ones 与 3-Amino-1,2,4-triazole 的反应作为合成稠合二氮杂酮的便捷技术

  摘要：

  摘要 研究了3H-呋喃-2-酮的芳基亚甲基衍生物与3-氨基-1,2,4-三唑的相互作用。最终产物的结构取决于反应条件和试剂比例。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.502989
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙酸酐 作用下， 生成 5-p-tolyl-3-((Ξ)-veratrylidene)-3H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  207.β-芳酰基-α-芳基甲基丙酸。第一部分：将β-芳酰基-α-芳基亚甲基丙酸的内酯转化为相应的1-苯基萘

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590001020

文献信息

• 207. β-Aroyl-α-arylmethylenpropionic acids. Part I. Conversion of the lactones of β- aroyl-α- arylmethylenepropionic acids into the corresponding 1-phenylnaphthalenes
  作者：Lanson S. El-Assal、Awatef H. Shehab

  DOI：10.1039/jr9590001020

  日期：——
• Reaction of 3-Arylmethylidene-3H-furan-2-ones with 3-Amino-1,2,4-triazole as a Convenient Technique to Synthesize Condensed Diazepinones
  作者：T. V. Anis'kova、V. V. Chadina、A. Y. Yegorova

  DOI：10.1080/00397911.2010.502989

  日期：2011.8

  Abstract The interaction of the arylmethylidene derivatives of 3H-furan-2-ones with 3-amino-1,2,4-triazole was studied. The structure of the final products depends on reaction conditions and reagent ratio.

  摘要 研究了3H-呋喃-2-酮的芳基亚甲基衍生物与3-氨基-1,2,4-三唑的相互作用。最终产物的结构取决于反应条件和试剂比例。