N-[7-(2-脱氧-BETA-D-赤式-呋喃戊糖基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基]苯甲酰胺 | 95261-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[7-(2-脱氧-BETA-D-赤式-呋喃戊糖基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基]苯甲酰胺
• 英文名称: 4-benzoylamino-7-(2-desoxy-β-Derythro-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo<2,3-d> yrimidin
• 英文别名: N-{7-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydro-furan-2-yl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}benzamide；4-benzoylamino-7-(2-desoxy-β-Derythro-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d] yrimidin；N-(7-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)benzamide；N-[7-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]benzamide
• CAS: 95261-09-9
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₄
• 分子量: 354.365
• InChiKey: IQHMXLCADUFXKC-RRFJBIMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  570.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[7-(2-脱氧-BETA-D-赤式-呋喃戊糖基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基]苯甲酰胺 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 （2R，3S，5R）-5-（4-氨基-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-7-基-2 -（羟甲基）四氢呋喃-3-醇
  参考文献：
  名称：

  DNA的双链稳定化：含有7个取代的7-deazaadenines的寡核苷酸

  摘要：

  制备了衍生自7-溴，7-氯和7-甲基取代的7-脱氮基2'-脱氧腺苷3b-d的寡核苷酸构件4b-d。它们用于寡核苷酸7-25的固相合成。同聚物d（A 12），交替的d [（AT）6 ]和回文的d（GTAGAATTCTAC）的dA残基被3b–d以及母体7-deaza-2'-脱氧腺苷（3a）。的熔解图谱和寡核苷酸双链体，表示该大沟变形例的CD光谱，测量，和Ť米确定了热值和热力学数据。已经发现，与含有腺嘌呤的寡核苷酸相比，引入到7-脱氮氮腺嘌呤残基的7-位的小的取代基，例如Br​​，Cl或Me，增加了双链体的稳定性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780110
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 （2R，3S，5R）-5-（4-氨基-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-7-基-2 -（羟甲基）四氢呋喃-3-醇 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以92%的产率得到N-[7-(2-脱氧-BETA-D-赤式-呋喃戊糖基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  2'-Desoxytubercidin: synthese des o-3'-phosphoramidites und kondensation zu 2'-desoxytubercidylyl(3' → 5')-2'-desoxytubercidin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96795-x

文献信息

• Inhibitors of E1 activating enzymes
  申请人：Critchley Stephen

  公开号：US20060189636A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括该化合物的制药组合物和使用该化合物的方法。该化合物对于治疗疾病特别是细胞增殖性疾病，包括癌症，炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症具有用处。
• INHIBITORS OF E1 ACTIVATING ENZYMES
  申请人：Critchley Stephen

  公开号：US20110136834A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。该化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖障碍，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。
• SUBSTITUTED PYRROLO]2,3-D]PYRIMIDINES
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130338094A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present disclosure relates to compounds of formula (I-A) using the compounds wherein Ring A and the variables X, Y, R 3a , R 3b , R 3c , R 3d , R 4 , R 5 , R 5′ , and m are defined herein, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds.

  本公开涉及使用式(I-A)的化合物，其中使用化合物的环A和变量X、Y、R3a、R3b、R3c、R3d、R4、R5、R5'和m在此定义，以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物的方法。
• SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160194348A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物对于治疗疾病特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病以及与感染和消瘦相关的炎症非常有用。
• WO2006/84281
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——