8-Benzyloxy-oct-1-en-4-ol | 196495-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-Benzyloxy-oct-1-en-4-ol
• 英文别名: 8-phenylmethoxyoct-1-en-4-ol
• CAS: 196495-52-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: DDLVVUGZZSFOCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 8-Benzyloxy-oct-1-en-4-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到methyl (E)-5-hydroxy-9-phenylmethoxynon-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  分子内氧化汞催化立体选择性合成通用的2-氯汞-3,5-顺式-二羟基酯

  摘要：

  α，β-不饱和酯的区域和立体控制的烷氧基汞基可以良好的产率直接获得1，3-合成二醇。加合物的脱汞导致1,3个跳过的二羟基酯，醇和α-卤代酯。用Amberlyst 15在1，3-顺式-二羟基酯上对丙酮化物进行脱保护得到相应的δ-内酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.094
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyloxy-1-pentanal 、 烯丙基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到8-Benzyloxy-oct-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  分子内氧化汞催化立体选择性合成通用的2-氯汞-3,5-顺式-二羟基酯

  摘要：

  α，β-不饱和酯的区域和立体控制的烷氧基汞基可以良好的产率直接获得1，3-合成二醇。加合物的脱汞导致1,3个跳过的二羟基酯，醇和α-卤代酯。用Amberlyst 15在1，3-顺式-二羟基酯上对丙酮化物进行脱保护得到相应的δ-内酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.094

文献信息

• Preparation of methylene-gem-difluorocyclopropanes and its reactivity as Michael acceptor
  作者：Takeo Taguchi、Masahito Kurishita、Akira Shibuya、Kifune Aso

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00613-3

  日期：1997.7

  Preparation of methylene-gem-difluorocyclopropanes 3 was achieved through the selenoxide elimination reaction derived from gem-difluorocyclopropylmethanols 1, while this method can not be applied to non-fluorinated cyclopropylmethanols. The methylene-gem-difluorocyclopropane 3 showed a high reactivity as a Michael acceptor in the reaction with thiol or amine. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.