butyl 3-(2-formylphenyl)propanoate | 1435897-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl 3-(2-formylphenyl)propanoate
• 英文别名: Butyl 3-(2-formylphenyl)propanoate
• CAS: 1435897-39-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: DSFSKHSAWHFPMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 silver(I) acetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 17.08h， 生成 butyl 3-(2-formylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Ru(II)-催化 N-苄基三氟甲酰胺与马来酰亚胺的 C−H 烷基化：邻琥珀酰亚胺取代苯甲醛的合成

  摘要：

  据报道，使用钌催化，用马来酰亚胺对 N-苄基三氟甲酰胺进行三氟甲酰亚胺定向 C(Sp 2 )-H 官能化，然后水解原位生成的亚胺。它可以以良好至优异的产率合成各种合成有用的苯甲醛邻琥珀酰亚胺衍生物。详细的机理研究和竞争性实验证明了我们开发的方法的多功能性。

  DOI：

  10.1002/chem.202401301

文献信息

• Cobalt(II)-Catalyzed 1,4-Addition of Organoboronic Acids to Activated Alkenes: An Application to Highly<i>cis</i>-Stereoselective Synthesis of Aminoindane Carboxylic Acid Derivatives
  作者：Min-Hsien Chen、Subramaniyan Mannathan、Pao-Shun Lin、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1002/chem.201202575

  日期：2012.11.19

  It all adds up: The 1,4‐addition of organoboronic acids to activated alkenes catalyzed by [Co(dppe)Cl2] is described. A [3+2]‐annulation reaction of ortho‐iminoarylboronic acids with acrylates to give various aminoindane carboxylic acid derivatives with cis‐stereoselectivity is also demonstrated (see scheme; dppe=1,2‐bis(diphenylphosphino)ethane).

  所有这些加起来：描述了[Co（dppe）Cl 2 ]催化的有机硼酸与活化烯烃的1,4加成。还证明了邻亚氨基芳基硼酸与丙烯酸酯的[3 + 2]环化反应可得到具有顺式立体选择性的各种氨基茚满羧酸衍生物（见方案； dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷）。
• 10.1002/chem.202401301
  作者：Dethe, Dattatraya H.、Kumar, Vimlesh、Datta, Arnadeep

  DOI：10.1002/chem.202401301

  日期：——

  The triflimide-directed C(Sp2)-H functionalization of N-benzyltriflamide with maleimide followed by hydrolysis of in situ generated imine is reported using ruthenium catalysis. It offers the synthesis of various synthetically useful o-succinimide derivatives of benzaldehydes in good to excellent yields. The detailed mechanistic studies and competitive experiments prove the versatility of our developed

  据报道，使用钌催化，用马来酰亚胺对 N-苄基三氟甲酰胺进行三氟甲酰亚胺定向 C(Sp 2 )-H 官能化，然后水解原位生成的亚胺。它可以以良好至优异的产率合成各种合成有用的苯甲醛邻琥珀酰亚胺衍生物。详细的机理研究和竞争性实验证明了我们开发的方法的多功能性。