(E)-5-Methyl-hepta-4,6-dienoic acid | 123154-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-5-Methyl-hepta-4,6-dienoic acid
• 英文别名: (4E)-5-methylhepta-4,6-dienoic acid
• CAS: 123154-17-6
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: ADYSIWWJWZPGCD-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚-3-甲酸甲酯 、 (E)-5-Methyl-hepta-4,6-dienoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 1-((E)-5-Methyl-hepta-4,6-dienoyl)-1H-indole-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  吲哚的分子内狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  吲哚上的分子内Diels-Alder反应的第一个例子表明该反应可用于直接制备高度官能化的二氢吲哚。系链中原子的杂交起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80824-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-5-methyl-4,6-heptadienoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (E)-5-Methyl-hepta-4,6-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  吲哚的分子内狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  吲哚上的分子内Diels-Alder反应的第一个例子表明该反应可用于直接制备高度官能化的二氢吲哚。系链中原子的杂交起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80824-2

文献信息

• Intramolecular diels-alder reactions of indoles
  作者：George A. Kraus、Jeff Raggon、P.J. Thomas、Dan Bougie

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80824-2

  日期：1988.1

  The first examples of intramolecular Diels-Alder reactions on indoles indicate that this reaction may be employed for the direct preparation of highly functionalized dihydroindoles. The hybridization of the atoms in the tether plays a crucial role.

  吲哚上的分子内Diels-Alder反应的第一个例子表明该反应可用于直接制备高度官能化的二氢吲哚。系链中原子的杂交起着至关重要的作用。