5-chloro-2-iodosobenzoic acid | 90500-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-iodosobenzoic acid
• 英文别名: 5-Chloro-2-iodosylbenzoic acid
• CAS: 90500-14-4
• 化学式: C₇H₄ClIO₃
• 分子量: 298.464
• InChiKey: LSDXZAWQOZLGLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 、 5-chloro-2-iodosobenzoic acid 生成 7-氯萘-1-醇 、 6-氯-1-萘酚
  参考文献：
  名称：

  通过杂化裂解从聚合试剂中生成单取代的邻苯甲酮

  摘要：

  证明了通过杂化-片段化反应产生了四个4-取代的邻-苯甲酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80025-3
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-碘苯甲酸 生成 5-chloro-2-iodosobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过杂化裂解从聚合试剂中生成单取代的邻苯甲酮

  摘要：

  证明了通过杂化-片段化反应产生了四个4-取代的邻-苯甲酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80025-3

文献信息

• GAVINA, F.;LUIS, S. V.;GIL, P.;COSTERO, A. M., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 7, 779-782
  作者：GAVINA, F.、LUIS, S. V.、GIL, P.、COSTERO, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• Stabilization of aqueous 3-isothiazolone solutions
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0745326B1

  公开（公告）日：1999-09-22
• US5594017A
  申请人：——

  公开号：US5594017A

  公开（公告）日：1997-01-14
• Arynic species; effect of substituents on the reactivity of monosubstituted dehydrobenzenes
  作者：F. Gavina、S.V. Luis、A.M. Costero、P. Gil

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87413-5

  日期：1986.1
• Generation of monosubstituted o-benzynes from polymeric reagents via heterolytic fragmentations
  作者：F. Gaviña、S.V. Luis、P. Gil、A.M. Costero

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80025-3

  日期：1984.1

  Generation of four 4-substituted o-benzynes by heterolytic — fragmentation reactions is demonstrated.

  证明了通过杂化-片段化反应产生了四个4-取代的邻-苯甲酮。