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7-氯萘-1-醇 | 56820-58-7

中文名称
7-氯萘-1-醇
中文别名
7-氯-1-羟基萘
英文名称
7-chloronaphth-1-ol
英文别名
7-chloronaphthalen-1-ol;7-Chlor-[1]naphthol;7-Chlor-naphthol-(1);7-chloro-[1]naphthol;7-Chlor-1-hydroxy-naphthalin;7-chloro-1-naphthalenol
7-氯萘-1-醇化学式
CAS
56820-58-7
化学式
C10H7ClO
mdl
——
分子量
178.618
InChiKey
PLQNWWDBCZCCOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    120-122 °C
  • 沸点:
    331.9±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,建议使用惰性气体保存。

SDS

SDS:3a32e0e570acc4eece14fea3abe9868e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-氯萘-1-醇 在 potassium nitrososulfonate 作用下, 生成 6-氯萘-1,4-二酮
    参考文献:
    名称:
    Rao; Rao, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1958, vol. 17 B, p. 225
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Prevention of Accidental Childhood Strangulation a Clinical Study
    摘要:
    意外勒颈是一个可以预防的问题,在儿童中对其机制的科学理解有限。如果可以确定导致气道阻塞的外部压力量,就可以进行设计改变,以便生产家庭物品,在安全压力水平下会破裂。在90名接受标准麻醉的儿童的上颌下区域应用了力量计。三名盲目观察者进行了研究。麻醉师维持气道,并使用听诊器听取呼吸声音,并监测CO2曲线以评估阻塞情况。记录员记录了力量计的数字。一个观察者使用了力量计。年龄是导致气道阻塞的最重要变量。阻塞似乎发生在喉部水平。增加对导致气道阻塞所需的外部压力的了解,将有助于设计和制造具有较低意外勒颈潜力的产品。
    DOI:
    10.1177/000348940010900902
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文献信息

  • [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDES
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2013162072A1
    公开(公告)日:2013-10-31
    The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, or a C3-C12 cycloalkyl group, etc., which each optionally be substituted; R2, R3, R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6 represents an C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, a halogen atom, a C1-C6 haloalkyl group, an C2-C6 alkenyl group, an C1-C6 alkoxy group, or a C1-C6 haloalkoxy group, etc.; R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, or an C1-C4 alkyl group, etc.; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.
    本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。公式(1)的四唑酮化合物:[其中R1代表C6-C16芳基、C1-C12烷基或C3-C12环烷基等,每个都可以选择性地被取代;R2、R3、R4和R5分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C3烷基等;R6代表C1-C6烷基、C3-C6环烷基、卤素原子、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基等;R7、R8和R9分别独立地代表氢原子、卤素原子或C1-C4烷基等;X代表氧原子或硫原子;R10代表C1-C6烷基等]在杀虫方面表现出优异的控制效果。
  • 2H-2-benzazepin-1,3-diones
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US03985731A1
    公开(公告)日:1976-10-12
    A compound of the formula ##SPC1## Wherein X and R are as defined hereinafter, at least one of X and R being other than hydrogen, are provided and which are useful as central nervous system stimulants and for inducing increased motor activity as well as in vitro antimicrobial agents.
    提供一种符合以下公式的化合物 ##SPC1## 其中X和R的定义如下,X和R中至少有一个不是氢,这些化合物可用作中枢神经系统兴奋剂,用于诱导增加的运动活动以及体外抗微生物药剂。
  • Oral care compositions with color changing indicator
    申请人:Sabnis W. Ram
    公开号:US20060222601A1
    公开(公告)日:2006-10-05
    The invention describes color changing toothpastes and mouthwashes which contains acid-base indicator(s) for interaction with the oral cavity to provide a color change indicative of treatment time.
    这项发明描述了含有酸碱指示剂的变色牙膏和漱口水,用于与口腔相互作用,以提供治疗时间的颜色变化指示。
  • 5-Phenyl-3-ureidobenzazepin-2-ones as Cholecystokinin-B Receptor Antagonists
    作者:John A. Lowe、David L. Hageman、Susan E. Drozda、Stafford McLean、Dianne K. Bryce、Rosemary T. Crawford、Stevin Zorn、Jean Morrone、Jon Bordner
    DOI:10.1021/jm00048a015
    日期:1994.10
    A series of 5-phenyl-3-ureidobenzazepin-2-one cholecystokinin-B (CCK-B) receptor antagonists was synthesized using Beckmann ring expansion of a suitable 4-phenyl-1-tetralone as a key step. Structure-activity relationship studies revealed the importance of the 5-phenyl group for potent and selective CCK-B affinity. Addition of an 8-methyl substituent and resolution provided the potent (CCK-B IC50 =
    使用合适的4-苯基-1-四氢萘酮的贝克曼环扩展作为关键步骤,合成了一系列5-苯基-3-脲基苯并ze庚因-2-酮胆囊收缩素-B(CCK-B)受体拮抗剂。结构-活性关系研究揭示了5-苯基对于有效和选择性CCK-B亲和力的重要性。添加8-甲基取代基和拆分提供了有效的(CCK-B IC50 = 0.48 nM)CCK-B拮抗剂4。5-苯基作为高亲和力受体拮抗作用的“特权结构”的一部分的作用是讨论过。
  • [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2013162077A1
    公开(公告)日:2013-10-31
    The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling pests. A tetrazolinone compound of a formula (1): [wherein, R1 represents an C6-C16 aryl group, an C1-C12 alkyl group, a C3-C12 cycloalkyl group or an adamantyl group, etc., which each optionally be substituted; R2 represents a hydrogen atom, an C1-C12 alkyl group, or a halogen atom, etc.; R4 and R5 represent independently of each other a hydrogen atom or an C1-C3 alkyl group, etc.; R6, R7, R8 and R9 represent independently of each other a hydrogen atom, a halogen atom, an C1-C12 alkyl group, a C1-C12 haloalkyl group, an C2-C12 alkenyl group, a C3-C12 cycloalkyl group, an C1-C12 alkoxy group or a C1-C12 haloalkoxy group, etc.; X and Y represent independently of each other a sulfur atom or an oxygen atom; Q represents an oxygen atom or a sulfur atom; and R10 represents an C1-C6 alkyl group, etc.] shows an excellent controlling efficacy on pests.
    本发明提供了一种具有优异杀虫效果的化合物。式(1)中的四氮杂酮化合物:[其中,R1代表一个C6-C16芳基,一个C1-C12烷基,一个C3-C12环烷基或一个金刚烷基等,每个都可以选择性地被取代;R2代表一个氢原子,一个C1-C12烷基或一个卤素原子等;R4和R5分别独立地代表一个氢原子或一个C1-C3烷基等;R6、R7、R8和R9分别独立地代表一个氢原子,一个卤素原子,一个C1-C12烷基,一个C1-C12卤代烷基,一个C2-C12烯基,一个C3-C12环烷基,一个C1-C12烷氧基或一个C1-C12卤代烷氧基等;X和Y分别独立地代表一个硫原子或一个氧原子;Q代表一个氧原子或一个硫原子;R10代表一个C1-C6烷基等]对害虫有极佳的控制效果。
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