3-Cyano-4,5,5-trimethyl-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran | 80945-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 3-Cyano-4,5,5-trimethyl-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: 3,3,4-trimethyl-6-oxo-2H-pyran-5-carbonitrile
• CAS: 80945-88-6
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: YEUBNIYEAWXSQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyano-4,5,5-trimethyl-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran 在 盐酸 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-Brom-4,5,6-trimethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-on
  参考文献：
  名称：

  Falsone, Gioacchino; Spur, Bernd, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 1, p. 191 - 195

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-3-carbonitrile 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Cyano-4,5,5-trimethyl-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  3-取代的 5,5-二烷基-2-氧代-5,6-二氢-2Hpyrans 与重氮烷的反应

  摘要：

  3-取代的 5,5-二烷基-2-氧代-5,6-二氢-2H-吡喃 1a-c 与重氮烷烃 2a-e 的反应得到在 4-位烷基化的产物 3a-f 和吡唑并吡唑啉4-6，由1,3-偶极环加成形成。产品4显示出扩张冠状动脉的作用，而产品5和6显示出心脏抑制作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150706

文献信息

• FALSONE, G.;SPUR, B., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 1, 191-195
  作者：FALSONE, G.、SPUR, B.

  DOI：——

  日期：——