N-(2-methylbutyl)phthalimide | 153922-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-methylbutyl)phthalimide
• 英文别名: (+/-)-N-(2-Methyl-butyl)-phthalimid；2-(2-Methylbutyl)isoindole-1,3-dione；2-(2-methylbutyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 153922-76-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: ZAIHQQDVNIMLDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 (+)-1,2-双((2S,5S)-2,5-二苯基膦)乙烷 、 氢气 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 90.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 38.0h， 生成 3-ethyl-4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)butanal 、 N-(2-methylbutyl)phthalimide
  参考文献：
  名称：

  铑催化的1,1-二取代的烯丙基邻苯二甲酰亚胺的不对称加氢甲酰化：催化合成β3-氨基酸的途径

  摘要：

  已经开发出高对映体选择性的铑催化的1,1-二取代的烯丙基邻苯二甲酰亚胺亚甲基化。通过采用手性配体1,2-双[（2-小号，5小号）-2,5- diphenylphospholano]乙烷[（小号，小号）-Ph-BPE]，一系列的β 3 -aminoaldehydes最多可以与制备对映选择性为95％。这种不对称的过程提供了一种有效的替代路线，制备手性β 3 -氨基酸和醇。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200960

文献信息

• PHENOXYALKYLAMINE COMPOUND
  申请人：OSAKA UNIVERSITY

  公开号：US20150336876A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The invention provides a compound having a selective inhibitory activity against highly-expressed LAT-1 in tumor cell. The compound is represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, and a LAT-1 inhibitor comprising the same.

  该发明提供了一种具有选择性抑制肿瘤细胞中高表达的LAT-1的化合物。该化合物由式(I)表示：其中每个符号如规范中定义，或其盐，以及包含该化合物的LAT-1抑制剂。
• CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2548872A1

  公开（公告）日：2013-01-23

  A compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein R1 represents a C1 to C6 alkyl group which may be substituted by one to three groups selected from substituent group A, or the like (substituent group A: a hydroxy group, a halogeno group, a cyano group, a nitro group, an amino group, a carboxy group, a C1 to C3 alkyl group, etc.); R2, R3, and R8 each independently represent a hydrogen atom or a C1 to C3 alkyl group; R4, R5, R6, R7, R9, and R10 each independently represent a hydrogen atom or the like; and R11 represents a hydrogen atom or the like, has TAFIa enzyme inhibitory activity and is useful as a therapeutic drug for myocardial infarction, angina pectoris, acute coronary syndrome, cerebral infarction, deep vein thrombosis, pulmonary embolism, or the like.

  由以下通式(I)代表的化合物或其药理学上可接受的盐，其中 R1 代表 C1 至 C6 烷基，该烷基可被选自取代基 A 的一至三个基团或类似基团取代（取代基 A：羟基、卤代基、氰基、硝基、氨基、羧基、C1 至 C3 烷基等）；R2、R3 和 R8 各自独立地代表氢原子或 C1 至 C3 烷基；R4、R5、R6、R7、R9 和 R10 各自独立地代表氢原子或 C1 至 C3 烷基。）；R2、R3 和 R8 各自独立地代表氢原子或 C1 至 C3 烷基；R4、R5、R6、R7、R9 和 R10 各自独立地代表氢原子或类似物；以及 R11 代表氢原子或类似物，具有 TAFIa 酶抑制活性，可用作心肌梗塞、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗塞、深静脉血栓形成、肺栓塞或类似疾病的治疗药物。
• Beta-lactamase inhibitors
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10464952B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施方案中，本文所述化合物可抑制β-内酰胺酶。在某些实施方案中，本文所述化合物可用于治疗细菌感染。
• v. Falkenhausen, Biochemische Zeitschrift, 1931, vol. 242, p. 472,481
  作者：v. Falkenhausen

  DOI：——

  日期：——
• Toda, Fumio; Soda, Shinichi; Goldberg, Israel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 19, p. 2357 - 2362
  作者：Toda, Fumio、Soda, Shinichi、Goldberg, Israel

  DOI：——

  日期：——