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3-(4-octyloxyphenyl)-5-(4-methylphenyl)isoxazole | 1146224-17-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-octyloxyphenyl)-5-(4-methylphenyl)isoxazole
英文别名
5-(4-(methyl)phenyl)-3-(4-(octyloxy)phenyl)isoxazole;5-(4-Methylphenyl)-3-(4-octoxyphenyl)-1,2-oxazole
3-(4-octyloxyphenyl)-5-(4-methylphenyl)isoxazole化学式
CAS
1146224-17-0
化学式
C24H29NO2
mdl
——
分子量
363.5
InChiKey
SYMBGRCZBJRPCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    35.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(4-(methyl)phenyl)-3-(4-(octyloxy)phenyl)-4,5-dihydroisoxazolemanganese(IV) oxide 作用下, 以90%的产率得到3-(4-octyloxyphenyl)-5-(4-methylphenyl)isoxazole
    参考文献:
    名称:
    3,5-二取代异恶唑啉作为液晶材料的潜在分子试剂盒
    摘要:
    已通过 1,3-偶极 [3+2] 环加成反应合成了一组 3,5-二取代异恶唑啉。一些异恶唑啉被选择并转化为液晶。这些新的液晶表现出向列和近晶 C 中间相。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200801026
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文献信息

  • 3,5-Disubstituted Isoxazolines as Potential Molecular Kits for Liquid-Crystalline Materials
    作者:Aline Tavares、Paulo H. Schneider、Aloir A. Merlo
    DOI:10.1002/ejoc.200801026
    日期:2009.2
    A collection of 3,5-disubstituted isoxazolines have been synthesized by 1,3-dipolar [3+2] cycloaddition reactions. Some isoxazolines were selected and transformed into liquid crystals. These new liquid crystals exhibit nematic and smectic C mesophases. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    已通过 1,3-偶极 [3+2] 环加成反应合成了一组 3,5-二取代异恶唑啉。一些异恶唑啉被选择并转化为液晶。这些新的液晶表现出向列和近晶 C 中间相。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
  • Expeditious preparation of isoxazoles from Δ2-isoxazolines as advanced intermediates for functional materials
    作者:Guilherme D. Vilela、Rafaela R. da Rosa、Paulo H. Schneider、Ivan H. Bechtold、Juliana Eccher、Aloir A. Merlo
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.09.122
    日期:2011.12
    A collection of isoxazoles derivatives has been efficiently synthesized in three steps. The oximation reaction of aldehydes followed by nitrile oxide [3+2] 1,3-dipolar cycloaddition and MnO2-oxidation reaction furnished the title compounds which were purified by simple filtration on celite (R). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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