5-(4-Chloro-phenyl)-6-hydrazono-tetrahydro-pyridazin-3-one | 132218-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(4-Chloro-phenyl)-6-hydrazono-tetrahydro-pyridazin-3-one
• 英文别名: 5-(4-Chlorophenyl)-6-hydrazinyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone；5-(4-chlorophenyl)-6-hydrazinylidenediazinan-3-one
• CAS: 132218-57-6
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₄O
• 分子量: 238.677
• InChiKey: BDVZKRGIOFDBIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Chloro-phenyl)-6-hydrazono-tetrahydro-pyridazin-3-one 、 三氟乙酸 反应 3.0h， 以62%的产率得到8-(4-Chloro-phenyl)-3-trifluoromethyl-7,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Lange; Karolak-Wojciechowska; Gniewosz, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 1, p. 21 - 24

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(4-chlorophenyl)-3-cyanopropanoate 在 一水合肼 作用下， 反应 240.0h， 以68%的产率得到5-(4-Chloro-phenyl)-6-hydrazono-tetrahydro-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  β-氰基酯直接合成哒嗪环。四氢-3,6-哒嗪二酮3-腙衍生物的简便合成

  摘要：

  摘要 4-取代的四氢-3,6-哒嗪二酮 3-腙 (2)（或它们的 3-肼互变异构体 3）是合成双环哒嗪衍生物的有用中间体，在相应的烷基 3 反应中以令人满意的产率制备。用水合肼-取代的3-氰基丙酸酯。

  DOI：

  10.1080/00397919308011225

文献信息

• Bicyclic [<i>b</i>]-heteroannulated pyridazine derivatives.<b>4</b>. Cyclization reactions of 4-aryltetrahydropyridazine-3,6-dione 3-hydrazones with some keto esters
  作者：Jerzy Lange、Elzbieta Pytlewska、Jan Plenkiewicz、Tomasz Kulinski、Janina Karolak-Wojciechowska、Slawomir Rump

  DOI：10.1002/jhet.5570340206

  日期：1997.3

  Ethoxycarbonylalkylidene derivatives 2 and 6 of the title hydrazones were obtained in the reaction with ethyl pyruvate or ethyl aroylformate and ethyl acetoacetate, respectively, in methanol. Both compounds were mixtures of geometric isomers with high predominance of one of them. Nmr spectroscopy revealed an unexpected magnetic non-equivalence of the CH2 protons in the ester ethyl group of the major

  在甲醇中，分别与丙酮酸乙酯或芳酰基甲酸乙酯和乙酰乙酸乙酯反应，得到标题的乙氧基羰基亚烷基衍生物2和6。两种化合物都是几何异构体的混合物，其中之一占主导地位。Nmr光谱显示6个主要异构体的酯乙基中的CH 2质子具有意外的磁性非等价性。在惰性介质中加热（〜200°）或在乙醇乙醇钠2中回流时，环化成相应的哒嗪并[6,1- c ]-三嗪4，而6则形成吡唑基哒嗪7。通过X射线分析清楚地确定了后者的结构。在四丁基溴化铵的存在下，4a与苄基溴的烷基化选择性地在哒嗪N原子上发生。
• Direct Pyridazine Ring Synthesis from<i>β</i>-Cyano Esters. A Facile Synthesis of the Derivatives of Tetrahydro-3,6-pyridazinedione 3-Hydrazone
  作者：Jerzy Lange、Hanna Tondys、Wałgorzata Koberda、Małgorzata Gniewosz

  DOI：10.1080/00397919308011225

  日期：1993.5

  Abstract 4-Substituted tetrahydro-3,6-pyridazinedione 3-hydrazones (2) (or their 3-hydrazino tautomers 3), useful intermediates in the synthesis of bicyclic pyridazine derivatives, were prepared in satisfactory yields in the reaction of the corresponding alkyl 3-substituted 3-cyanopropionates with hydrazine hydrate.

  摘要 4-取代的四氢-3,6-哒嗪二酮 3-腙 (2)（或它们的 3-肼互变异构体 3）是合成双环哒嗪衍生物的有用中间体，在相应的烷基 3 反应中以令人满意的产率制备。用水合肼-取代的3-氰基丙酸酯。
• Lange; Karolak-Wojciechowska; Gniewosz, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 1, p. 21 - 24
  作者：Lange、Karolak-Wojciechowska、Gniewosz、Plenkiewicz

  DOI：——

  日期：——