({2-[2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethoxy]-ethyl}-methanesulfonyl-amino)-acetic acid | 666708-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: ({2-[2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethoxy]-ethyl}-methanesulfonyl-amino)-acetic acid
• 英文别名: 2-[2-[2-(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)ethoxy]ethyl-methylsulfonylamino]acetic acid；2-[2-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethoxy]ethyl-methylsulfonylamino]acetic acid
• CAS: 666708-93-6
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₇S
• 分子量: 370.383
• InChiKey: INRJOKVYIHMDON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ({2-[2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethoxy]-ethyl}-methanesulfonyl-amino)-acetic acid 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以95%的产率得到4b-Hydroxy-6-methanesulfonyl-5,6,7,8,10,11-hexahydro-4bH-9-oxa-6,11a-diaza-cyclonona[a]inden-12-one
  参考文献：
  名称：

  多供体取代的邻苯二甲酰亚胺的光化学：Curtin-Hammett 型控制潜在互变两性离子双自由基中间体的竞争反应

  摘要：

  报告了旨在获得有关控制化学效率/区域选择性和单电子转移 (SET) 促进的受体-多供体系统反应的量子产率的因素的信息的研究结果。用双供体系链邻苯二甲酰亚胺和一般结构 N-邻苯二甲酰亚胺-和 N-萘二甲酰亚胺-CH2CH2-D-CH2CH2-NMsCH2-E（E = SiMe3 或 CO2NBu4 和 D = NMs、O、S , 和 NMe)。这些底物含有共同的末端供体基团（NMsCH2SiMe3 或 NMsCH2CO2NBu4），它们具有已知的氧化电位和阳离子自由基裂解率。通过掺入不同的杂原子和/或取代基，这些底物中其他供体位点的氧化电位和碎裂率会发生变化。照片产品分销，进行了反应量子产率和荧光量子产率测量。结果表明，α-三甲基甲硅烷基甲磺酰胺 (E = SiMe3) 和 α-羧基甲磺酰胺 (E = CO2NBu4) 封端的邻苯二甲酰亚胺和萘酰亚胺的光环化反应包含内部磺酰胺、醚和硫醚供体位点（D

  DOI：

  10.1021/ja0305712
• 作为产物：
  描述：

  [2-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethylamino]-acetic acid ethyl ester 在 盐酸 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 ({2-[2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-ethoxy]-ethyl}-methanesulfonyl-amino)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  多供体取代的邻苯二甲酰亚胺的光化学：Curtin-Hammett 型控制潜在互变两性离子双自由基中间体的竞争反应

  摘要：

  报告了旨在获得有关控制化学效率/区域选择性和单电子转移 (SET) 促进的受体-多供体系统反应的量子产率的因素的信息的研究结果。用双供体系链邻苯二甲酰亚胺和一般结构 N-邻苯二甲酰亚胺-和 N-萘二甲酰亚胺-CH2CH2-D-CH2CH2-NMsCH2-E（E = SiMe3 或 CO2NBu4 和 D = NMs、O、S , 和 NMe)。这些底物含有共同的末端供体基团（NMsCH2SiMe3 或 NMsCH2CO2NBu4），它们具有已知的氧化电位和阳离子自由基裂解率。通过掺入不同的杂原子和/或取代基，这些底物中其他供体位点的氧化电位和碎裂率会发生变化。照片产品分销，进行了反应量子产率和荧光量子产率测量。结果表明，α-三甲基甲硅烷基甲磺酰胺 (E = SiMe3) 和 α-羧基甲磺酰胺 (E = CO2NBu4) 封端的邻苯二甲酰亚胺和萘酰亚胺的光环化反应包含内部磺酰胺、醚和硫醚供体位点（D

  DOI：

  10.1021/ja0305712

文献信息

• The Photochemistry of Polydonor-Substituted Phthalimides:  Curtin-Hammett-Type Control of Competing Reactions of Potentially Interconverting Zwitterionic Biradical Intermediates
  作者：Ung Chan Yoon、Hyuk Chul Kwon、Tae Gyung Hyung、Kyung Hwa Choi、Sun Wha Oh、Shaorong Yang、Zhiming Zhao、Patrick S. Mariano

  DOI：10.1021/ja0305712

  日期：2004.2.1

  alpha-trimethylsilylmethansulfonamide- and alpha-carboxymethansulfonamide-terminated phthalimides and naphthalimides that that contain an internal tertiary amine donor site (D = NMe) are chemically inefficient and follow a pathway involving alpha-deprotonation at the tertiary amine radical cation center in intermediate, iminium radical-containing, zwitterionic biradicals. In addition, the quantum efficiencies for

  报告了旨在获得有关控制化学效率/区域选择性和单电子转移 (SET) 促进的受体-多供体系统反应的量子产率的因素的信息的研究结果。用双供体系链邻苯二甲酰亚胺和一般结构 N-邻苯二甲酰亚胺-和 N-萘二甲酰亚胺-CH2CH2-D-CH2CH2-NMsCH2-E（E = SiMe3 或 CO2NBu4 和 D = NMs、O、S , 和 NMe)。这些底物含有共同的末端供体基团（NMsCH2SiMe3 或 NMsCH2CO2NBu4），它们具有已知的氧化电位和阳离子自由基裂解率。通过掺入不同的杂原子和/或取代基，这些底物中其他供体位点的氧化电位和碎裂率会发生变化。照片产品分销，进行了反应量子产率和荧光量子产率测量。结果表明，α-三甲基甲硅烷基甲磺酰胺 (E = SiMe3) 和 α-羧基甲磺酰胺 (E = CO2NBu4) 封端的邻苯二甲酰亚胺和萘酰亚胺的光环化反应包含内部磺酰胺、醚和硫醚供体位点（D