N-[[1-(3,5-二甲氧基l苯基)-1-甲基乙氧基]羰基]-甘氨酸 | 47121-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[[1-(3,5-二甲氧基l苯基)-1-甲基乙氧基]羰基]-甘氨酸
• 英文名称: Ddz-L-Gly-OH
• 英文别名: N-[[1-(3,5-Dimethoxylphenyl)-1-methylethoxy]carbonyl]-glycine；2-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)propan-2-yloxycarbonylamino]acetic acid
• CAS: 47121-49-3
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₆
• 分子量: 297.308
• InChiKey: YZJJRGWAZYJAPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[1-(3,5-二甲氧基l苯基)-1-甲基乙氧基]羰基]-甘氨酸 、 2,4,5-三氯苯酚 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Koenig,W.; Kernebeck,K., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 227 - 247

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基-α,α-二甲基肼甲苯 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-[[1-(3,5-二甲氧基l苯基)-1-甲基乙氧基]羰基]-甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Derα.α-二甲基-3.5-二甲氧基苄氧基羰基（Ddz）-静态照片和不稳定的Stickstoff-Schutzgruppe for peptidchemie †

  摘要：

  合成α.α-二甲基-3.5-二甲氧基苄氧基羰基叠氮化物（7）和塞纳河畔阿姆塞宗理工学院（Euset vonAminosäurenzu denDdz-aminosäurenwird beschrieben。Es wird gezeigt，daßder neue N -Acyl-Rest leicht unter schwach sauren Bedingungen abgespalten werden kann。奥地利艺术大师，德国艺术大师Schutzgruppe先生，德国UV-Licht ohne Nebenreaktionen zu entfernen博士。国防军和国防军的身份识别和识别。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。

  DOI：

  10.1002/jlac.19727630118

文献信息

• Preparation of Photoactivable Amino Acid Derivatives
  作者：Jean-Luc Débieux、Christian G. Bochet

  DOI：10.1021/jo900442p

  日期：2009.6.19

  A range of N-protected-alpha-amino acyl-5,7-dinitroindolines 3a-z were prepared in good yields from commercially available N-protected-alpha-amino acids 1a-z by a two-step sequence of acylation and intramolecular amide N-arylation. Subsequent photochemical acylation of the N-protected-alpha-amino acyl-5,7-dinitroindolines 3e,g,r afforded the corresponding N-protected-alpha-amino acid amides 22e,g,r (77-92%) under mild conditions. All these reactions occurred with complete retention of chirality as evidenced by NMR analysis. This scheme provides an attractive and alternative method to the conventional acylation of alpha-amino acids, especially in cases where the amide bond needs to be formed without the use of a coupling reagent.
• ZANOTTI, GIANCARLO;BEIJER, BARBRO;WIELAND, THEODOR, INT. J. PEPTIDE AND PROTEIN RES., 30,(1987) N 3, 323-329
  作者：ZANOTTI, GIANCARLO、BEIJER, BARBRO、WIELAND, THEODOR

  DOI：——

  日期：——
• ZANOTTI, GIANCARLO;MOHRINGER, CLAUDIUS;WIELAND, THEODOR, INT. J. PEPTIDE AND PROTEIN RES., 30,(1987) N 4, 450-459
  作者：ZANOTTI, GIANCARLO、MOHRINGER, CLAUDIUS、WIELAND, THEODOR

  DOI：——

  日期：——
• US4093610A
  申请人：——

  公开号：US4093610A

  公开（公告）日：1978-06-06
• Der α.α-Dimethyl-3.5-dimethoxybenzyloxycarbonyl (Ddz)-Rest, eine photo- und säurelabile Stickstoff-Schutzgruppe für die Peptidchemie
  作者：Christian Birr、Werner Lochinger、Gisela Stahnke、Peter Lang

  DOI：10.1002/jlac.19727630118

  日期：1972.11.24

  Die Synthese des α.α-Dimethyl-3.5-dimethoxybenzyloxycarbonylazids (7) und seine Umsetzung mit einer Reihe von Aminosäuren zu den Ddz-aminosäuren wird beschrieben. Es wird gezeigt, daß der neue N-Acyl-Rest leicht unter schwach sauren Bedingungen abgespalten werden kann. Außerdem ist es möglich, die Schutzgruppe in einem kontinuierlichen Verfahren durch Bestrahlung mit UV-Licht ohne Nebenreaktionen zu

  合成α.α-二甲基-3.5-二甲氧基苄氧基羰基叠氮化物（7）和塞纳河畔阿姆塞宗理工学院（Euset vonAminosäurenzu denDdz-aminosäurenwird beschrieben。Es wird gezeigt，daßder neue N -Acyl-Rest leicht unter schwach sauren Bedingungen abgespalten werden kann。奥地利艺术大师，德国艺术大师Schutzgruppe先生，德国UV-Licht ohne Nebenreaktionen zu entfernen博士。国防军和国防军的身份识别和识别。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。