N-(3,3-diethoxypropyl)glycine ethyl ester | 848396-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3,3-diethoxypropyl)glycine ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(3,3-diethoxypropylamino)acetate；ethyl 2-(3,3-diethoxypropylamino)acetate
• CAS: 848396-37-2
• 化学式: C₁₁H₂₃NO₄
• 分子量: 233.308
• InChiKey: JPRGLGKNJRXEGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,3-diethoxypropyl)glycine ethyl ester 、 盐酸 、 {N,N-bis(2-aminoethyl)-1,2-ethanediamine}bis(trifluoromethanesulfonato-O)cobalt(III) trifluoromethanesulfonate 、 zinc(II) chloride 在 NaOH 、 NaBH₄ 、 NaHCO₃ 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以49%的产率得到s-[Co(12-amino-10-(2-aminoethyl)-3,7,10-triazadodecanoato)]ZnCl4*H2O
  参考文献：
  名称：

  新的支链六齿多胺单羧酸盐的简便钴（III）模板合成。

  摘要：

  新的六齿多胺单羧酸盐配体，11-氨基-9-（2-氨基乙基）-3,6,9-三氮杂十一酸酯（tren-engly-），12-氨基-10-（2-氨基乙基）-3,7,10-通过三齿三（2-氨基乙基）胺（tren）的分子内偶联合成三氮杂十二烷酸酯（tren-tngly-）和13-氨基-11-（2-氨基乙基）-3,8,11-三氮杂十三烷酸酯（tren-bngly-）。 ）并在容易和立体选择性组装的钴（III）模板p- [Co（tren）{（RO）2CH（CH2）nNHCH2CO2} ]（O 3 SCF 3）2，n ＝ 1-3（R ＝ Me或Et）。反应顺序包括[Co（tren）（O3SCF3）2] O3SCF3（1）和（RO）2CH（CH2）nNHCH2CO2Et的模板组装，侧基乙缩醛在酸中的脱保护，在中等pH下将所得醛与配位的伯胺进行分子内缩合以形成亚胺，并用NaBH4还原该亚胺。对于n = 1，亚

  DOI：

  10.1039/b416994h
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-3,3-二乙氧基丙烷 、 溴乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 48.0h， 以63%的产率得到N-(3,3-diethoxypropyl)glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的支链六齿多胺单羧酸盐的简便钴（III）模板合成。

  摘要：

  新的六齿多胺单羧酸盐配体，11-氨基-9-（2-氨基乙基）-3,6,9-三氮杂十一酸酯（tren-engly-），12-氨基-10-（2-氨基乙基）-3,7,10-通过三齿三（2-氨基乙基）胺（tren）的分子内偶联合成三氮杂十二烷酸酯（tren-tngly-）和13-氨基-11-（2-氨基乙基）-3,8,11-三氮杂十三烷酸酯（tren-bngly-）。 ）并在容易和立体选择性组装的钴（III）模板p- [Co（tren）{（RO）2CH（CH2）nNHCH2CO2} ]（O 3 SCF 3）2，n ＝ 1-3（R ＝ Me或Et）。反应顺序包括[Co（tren）（O3SCF3）2] O3SCF3（1）和（RO）2CH（CH2）nNHCH2CO2Et的模板组装，侧基乙缩醛在酸中的脱保护，在中等pH下将所得醛与配位的伯胺进行分子内缩合以形成亚胺，并用NaBH4还原该亚胺。对于n = 1，亚

  DOI：

  10.1039/b416994h

文献信息

• [EN] COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE D'UN RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE ET AGONISTE D'UN RÉCEPTEUR BÊTA2 ADRÉNERGIQUE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2012168359A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to compounds acting both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists, to processes for their preparation, to compositions comprising them, to therapeutic uses and combinations with other pharmaceutical active ingredients.

  这项发明涉及既作为肌肉胆碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素受体激动剂的化合物，涉及它们的制备方法，包含它们的组合物，治疗用途以及与其他药用活性成分的组合。
• COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP2718280B1

  公开（公告）日：2015-09-16
• US8877774B2
  申请人：——

  公开号：US8877774B2

  公开（公告）日：2014-11-04