3,3-dimethyl-2-methylene-tetrahydro-furan | 63820-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 3,3-dimethyl-2-methylene-tetrahydro-furan
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-2-methylideneoxolane
• CAS: 63820-00-8
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: URFXWVCVNIKLHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-2-methylene-tetrahydro-furan 生成 5-hydroxy-3,3-dimethylpentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  闭环规则。酮烯酸酯内环烷基化中的立体电子控制

  摘要：

  已显示酮烯酸酯的内环烷基化关键取决于如此形成的环的大小，并且可以这种方式合成六元环酮，但不能合成五元环酮。提出了这种差异的理由。

  DOI：

  10.1039/c39770000233

文献信息

• Azolyl-tetrahydrofuran-2-yliden-methane
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0290906A2

  公开（公告）日：1988-11-17

  Neue Azolyl-tetrahydrofuran-2-yliden-methane der Formel in welcher A für ein Stickstoffatom oder die CH-Gruppe steht, X für Sauerstoff, Schwefel, die SO- oder SO₂-Gruppe steht, R¹ für Wasserstoff oder Alkyl steht, R² für Wasserstoff oder Alkyl steht und R³ und R⁴ unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Halogenalkyl, Halogenalkoxy, Halogenalkylthio, Alkoxycarbonyl, Alkoximinoalkyl, Nitro, Cyano, gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl substituiertes Phenyl oder für gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl substituiertes Phenoxy stehen, und deren Säureadditions-Salze und Metallsalz-Komplexe, mehrere Verfahren zur Herstellung der neuen Stoffe und deren Verwendung als Fungizide. Neue Zwischenprodukte der Formeln Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung zur Herstellung von Azolyltetrahydrofuran-2-yliden-methanen der Formel (I).

  式中的新型唑基-四氢呋喃-2-亚基甲烷 其中 A 代表氮原子或 CH 基团、 X 代表氧、硫、SO 或 SO₂ 基团、 R¹ 代表氢或烷基、 R² 代表氢或烷基，以及 R³ 和 R⁴ 各自代表氢、卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烷硫基、烷氧基羰基、烷氧基亚烷基、硝基、氰基、任选被卤素和/或烷基取代的苯基或任选被卤素和/或烷基取代的苯氧基、 以及它们的酸加成盐和金属盐络合物、 制备新物质并将其用作杀菌剂的几种工艺。 式中的新中间体 其制备工艺及其在制备式 (I) 的唑基四氢呋喃-2-亚基甲烷中的用途。
• Rules for ring closure. Stereoelectronic control in the endocyclic alkylation of ketone enolates
  作者：Jack E. Baldwin、Lawrence I. Kruse

  DOI：10.1039/c39770000233

  日期：——

  Endocyclic alkylation of ketone enolates is shown to depend critically upon the size of the so formed ring and six- but not five-membered cyclic ketones can be synthesized in this way; a rationale for this difference is presented.

  已显示酮烯酸酯的内环烷基化关键取决于如此形成的环的大小，并且可以这种方式合成六元环酮，但不能合成五元环酮。提出了这种差异的理由。