2-(1-benzyl-2-pyrrolidinylmethyl)-4,6-dimethylpyridine | 79076-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-benzyl-2-pyrrolidinylmethyl)-4,6-dimethylpyridine
• 英文别名: 2-[(1-Benzylpyrrolidin-2-yl)methyl]-4,6-dimethylpyridine
• CAS: 79076-68-9
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂
• 分子量: 280.413
• InChiKey: OQNODMODRKXWOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-benzyl-2-pyrrolidinylmethyl)-4,6-dimethylpyridine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 E-2-<5-(benzylmethylamino)-1-penten-1-yl>-4,6-dimethylpyridine 、 (2S,6S)-2-(1-Benzyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl)-4,6-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine 、 (2S,6R)-2-(1-Benzyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl)-4,6-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine 、 (2S,6R)-6-(1-Benzyl-1H-pyrrol-2-ylmethyl)-2,4-dimethyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  苯并吗啡相关化合物。十四。† 2-（2-吡咯基甲基）-和2-（2-吲哚基甲基）四氢吡啶的合成及环化成吡咯并[3,2- f ]吗啉

  摘要：

  描述了通过使2-氰基吡啶与合适的吡咯或吲哚衍生物缩合，然后进行酮还原，季铵化和硼氢化钠还原来合成2- {2-吡咯基甲基）-和2-（2-吲哚基甲基）四氢吡啶。酸诱导的2-（2-吡咯基甲基）四氢吡啶环化反应可得到4,5,6,7,8,9-六氢-4,8-​​甲基吡咯并[ 2,3- d ]偶氮碱系统（吡咯并[3,2- f 1-吗啉），尽管该方法用N-苄基取代的吡咯失败。对2-（2-吲哚基甲基）四氢吡啶和2-吲哚基四氢-2-吡啶基酮进行酸处理不是制备吲哚[3,2- f]的合适方法。]吗啡，分别是由于吲哚核或羰基的质子化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180207
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基吡咯 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 29.42h， 生成 2-(1-benzyl-2-pyrrolidinylmethyl)-4,6-dimethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  苯并吗啡相关化合物。十四。† 2-（2-吡咯基甲基）-和2-（2-吲哚基甲基）四氢吡啶的合成及环化成吡咯并[3,2- f ]吗啉

  摘要：

  描述了通过使2-氰基吡啶与合适的吡咯或吲哚衍生物缩合，然后进行酮还原，季铵化和硼氢化钠还原来合成2- {2-吡咯基甲基）-和2-（2-吲哚基甲基）四氢吡啶。酸诱导的2-（2-吡咯基甲基）四氢吡啶环化反应可得到4,5,6,7,8,9-六氢-4,8-​​甲基吡咯并[ 2,3- d ]偶氮碱系统（吡咯并[3,2- f 1-吗啉），尽管该方法用N-苄基取代的吡咯失败。对2-（2-吲哚基甲基）四氢吡啶和2-吲哚基四氢-2-吡啶基酮进行酸处理不是制备吲哚[3,2- f]的合适方法。]吗啡，分别是由于吲哚核或羰基的质子化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180207