1-thiazolidin-3-ylmethyl-1H-benzo[1,2,3]triazole | 33277-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-thiazolidin-3-ylmethyl-1H-benzo[1,2,3]triazole
• 英文别名: 3-(Benzotriazol-1-ylmethyl)-1,3-thiazolidine
• CAS: 33277-39-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄S
• 分子量: 220.298
• InChiKey: PLMXRUJWEKRSIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-thiazolidin-3-ylmethyl-1H-benzo[1,2,3]triazole 、 2-hydroxyliminoimidazolidine O-sulfonate triethylamine salt 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以44%的产率得到3,5,6,7-tetrahydrospiro(imidazo[2,1-c][1,2,4]triazole-2,3'-thiazolidin)-2-ium 2-hydroxyliminoimidazoline-O-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Eschenmoser盐的第一个串联亲核加成-亲电胺化反应：环状和螺稠合-盐的合成

  摘要：

  通过串联亲核加成-亲电子胺化反应制备了一系列环状和螺稠合的azo盐。提出的方法利用了埃舍莫瑟尔盐或苯并三唑缩醛胺和2-羟基氨基-4,5-二氢咪唑鎓-O-磺酸盐。通过X射线分析确定产物结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.08.127

文献信息

• First tandem nucleophilic addition–electrophilic amination reaction of Eschenmoser’s salts: synthesis of cyclic and spiro-fused hydrazonium salts
  作者：Jarosław Sączewski、Maria Gdaniec

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.08.127

  日期：2007.10

  A series of cyclic and spiro-fused hydrazonium salts was prepared by tandem nucleophilic addition–electrophilic amination reactions. The method presented makes use of Eschenmoser’s salt or benzotriazole aminals and 2-hydroxylamino-4,5-dihydroimidazolium-O-sulfonate. The products structures were determined by X-ray analysis.

  通过串联亲核加成-亲电子胺化反应制备了一系列环状和螺稠合的azo盐。提出的方法利用了埃舍莫瑟尔盐或苯并三唑缩醛胺和2-羟基氨基-4,5-二氢咪唑鎓-O-磺酸盐。通过X射线分析确定产物结构。