N-[二(二乙基氨基)亚甲基]-N-乙基-乙烷氯化铵(1:1) | 69082-76-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胍盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-[二(二乙基氨基)亚甲基]-N-乙基-乙烷氯化铵(1:1)
• 中文别名: 六乙基胍氧化物
• 英文名称: N-[bis(diethylamino)methylene]-N-ethylethane ammonium chloride
• 英文别名: 1,1,2,2,3,3-Hexaethylguanidiniumchlorid；hexaethylguanidinium chloride；hexaethyl guanidinium chloride；hexaethylguanidium chloride；N,N',N''-Hexaethylguanidiniumchlorid；Ethanaminium, N-[bis(diethylamino)methylene]-N-ethyl-, chloride；bis(diethylamino)methylidene-diethylazanium;chloride
• CAS: 69082-76-4
• 化学式: C₁₃H₃₀N₃*Cl
• 分子量: 263.854
• InChiKey: LYWKAJZTPLXHEM-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  134 °C
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.92
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  9.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  储存温度应维持在2-8°C，需密封并保持干燥。

制备方法与用途

六乙基胍氧化物可用作有机合成中间体和医药中间体，主要应用于实验室研发和化工生产过程中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[二(二乙基氨基)亚甲基]-N-乙基-乙烷氯化铵(1:1) 在 红铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到Trismethane
  参考文献：
  名称：

  Eine einfache Synthese für Tris[dialkylamino]methane

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30559
• 作为产物：
  描述：

  四乙基脲 在 光气 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 N-[二(二乙基氨基)亚甲基]-N-乙基-乙烷氯化铵(1:1)
  参考文献：
  名称：

  Ein Herstellungsverfahren fürN,N,N′,N′,N″,N″ - Hexaalkylguanidinium-chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30558
• 作为试剂：
  描述：

  双酚A 、 N-甲基-4-硝基邻苯二甲酰亚胺 在 sodium hydroxide 、 N-[二(二乙基氨基)亚甲基]-N-乙基-乙烷氯化铵(1:1) 、 3,5-dinitro-4-hydroxy-N-methyl phthalimide 、 sodium chloride 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,2-双[4-(N-甲基酞酰亚胺-4-氧)苯基]丙烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR THE MANUFACTURE OF AN AROMATIC BISIMIDE AND A POLYETHERIMIDE
  [FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION D'UN BISIMIDE AROMATIQUE ET D'UN POLYÉTHERIMIDE

  摘要：

  一种生产芳香双酰亚胺的方法包括将二羟基芳香化合物的二碱金属盐与N-烷基硝基邻苯二酰亚胺反应，形成包括芳香双酰亚胺在内的产物混合物。N-烷基硝基邻苯二酰亚胺包括4-硝基-N-(C1-13 烷基)邻苯二酰亚胺、3-硝基-N-(C1-13 烷基)邻苯二酰亚胺，或者包括上述至少一种的组合，以及4-羟基-3,5-二硝基-N-(C1-13 烷基)邻苯二酰亚胺，其浓度为1-10000 ppm。芳香双酰亚胺可以以大于75%的产率获得，或者为90-99.8%。还公开了一种用于制造聚醚酰亚胺、聚醚酰亚胺以及包括聚醚酰亚胺的制品的方法。还描述了一种用于制备N-烷基硝基邻苯二酰亚胺的混合酸硝化过程。

  公开号：

  WO2017117449A1

文献信息

• Method of preparing ester-substituted diaryl carbonates
  申请人：Buckley William Paul

  公开号：US20060025622A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to an interfacial method of preparing ester-substituted diaryl carbonates. The method includes the steps of: forming a reaction mixture comprising phosgene, an ester-substituted phenol, an organic solvent, and a catalyst selected from the group consisting of a tertiary amine catalyst and a phase transfer catalyst, said reaction mixture having an organic phase and an aqueous phase, wherein said aqueous phase has a brine strength; allowing the reaction mixture to react wherein during the reaction, (i) the aqueous phase has a pH, and the pH is adjusted, if necessary, by the addition of an alkali metal hydroxide solution in amounts such that the pH is greater than or equal to 9.0 during at least some portion of the reaction, and (ii) the brine strength of the aqueous phase is adjusted, if necessary, by varying the concentration of the alkali metal hydroxide solution being added to maintain the pH such that the brine strength is between 15% and a saturated brine solution during at least some portion of the reaction: thereby forming an ester-substituted diaryl carbonate, wherein the reaction mixture is formed with less than 15% water of formulation, and wherein the brine strength is maintained at or above 15% and the pH is maintained at or above 9 for a sufficient portion of the process that the ester-substituted diaryl carbonate is formed with a conversion of at least 90% and a selectivity of at least 98%.

  本发明涉及一种制备酯基取代二芳基碳酸酯的界面方法。该方法包括以下步骤：形成包括光气、酯基取代酚、有机溶剂和选择自三级胺催化剂和相转移催化剂组的催化剂的反应混合物，所述反应混合物具有有机相和水相，其中所述水相具有盐度；允许反应混合物反应，其中在反应过程中，（i）水相具有pH值，如有必要，通过加入碱金属氢氧化物溶液的量来调整pH值，使pH值在反应的至少某些部分期间大于或等于9.0，并且（ii）如有必要，通过改变添加的碱金属氢氧化物溶液的浓度来调整水相的盐度，以保持pH值，使盐度在反应的至少某些部分期间在15%和饱和盐水溶液之间：从而形成酯基取代二芳基碳酸酯，其中所述反应混合物形成时含有少于15%的配方水，并且其中盐度保持在或高于15%，pH值保持在或高于9，以使酯基取代二芳基碳酸酯在过程的足够部分时间内以至少90%的转化率和至少98%的选择性形成。
• A Convenient Synthesis and Some Characteristic Reactions of Novel Propiolamidinium Salts
  作者：Gerhard Maas、Werner Weingärtner、Willi Kantlehner

  DOI：10.1055/s-0030-1258353

  日期：2011.1

  derivatives of alkynecarboxylic acids were prepared. The orthoamides were converted into propiolamidinium chlorides by reaction with benzoyl chloride and into propiolamidinium triflates by reaction with triethylsilyl trifluoromethanesulfonate. Propiolamidinium salts undergo conjugate addition reactions with sec-amines and thiols­. Treatment of terminal alkyne chlorides with silver(I) oxide afforded a silver complex

  从N，N，N '，N '，N ''，N ''-六烷基胍盐氯化物和末端炔烃开始，制备了一系列新的炔烃羧酸原酰胺衍生物。通过与苯甲酰氯反应，将原酰胺转化为丙io丙鎓氯化物，并通过与三乙基甲硅烷基三氟甲磺酸酯反应，将原酰胺转化为丙flat丙啶三氟甲磺酸酯。丙ola盐与仲胺和硫醇进行共轭加成反应。 用氧化银（I）处理末端炔烃氯化物，得到一种银配合物，该配合物显然可以采用双炔基银配合物[Ag（CCC（NMe 2）2）2 ] AgCl 2或单炔基银络合物[ClAgCCC（NMe 2）2 ]。 炔烃-idi盐-正酰胺-六甲基胍氯化物-甲硅烷基三氟甲磺酸
• Method for purifying chloromethyl chloroformate
  申请人：——

  公开号：US20040152911A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Describes a method for obtaining substantially pure chloromethyl chloroformate from a chloroformate mixture comprising chloromethyl chloroformate and methyl chloroformate by heating the chloroformate mixture in a reaction zone at temperatures ranging from at least 50° C. to the reflux temperature of the chloroformate mixture in the reaction zone while simultaneously removing volatile gaseous decomposition products from the reaction zone. Dichloromethyl chloroformate may also be present in the chloroformate mixture.

  描述了一种从氯甲基氯甲酸酯和甲基氯甲酸酯组成的氯甲酸酯混合物中获得基本纯的氯甲基氯甲酸酯的方法，该方法包括在反应区域中加热氯甲酸酯混合物，温度范围至少从50°C到反应区域中氯甲酸酯混合物的回流温度，同时从反应区域中去除挥发性气态分解产物。氯甲基氯甲酸酯也可能存在于氯甲酸酯混合物中。
• PREPARATION OF SILICON PHTHALOCYANINES AND GERMANIUM PHTHALOCYANINES AND RELATED SUBSTANCES
  申请人：Gessner Thomas

  公开号：US20100113767A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A process for preparing compounds of the general formula (I) by reacting the compound of the general formula (II) where L, L′ are the same or different and are each independently Cl or OH in the presence of a. chlorine compounds Cl-M 2 R 1 R 2 R 3 , Cl-M 3 R 4 R 5 R 6 , with the proviso that L and L′ are not both simultaneously OH, or b. hydroxyl compounds HO-M 2 R 1 R 2 R 3 , HO-M 3 R 4 R 5 R 6 . The use of compounds of the general formula (I) as markers for liquids and a process for detecting markers in liquids.

  一种制备通用公式（I）化合物的方法，通过在存在氯化合物Cl-M2R1R2R3、Cl-M3R4R5R6的情况下，使通用公式（II）化合物与氯化合物反应，其中L、L′相同或不同，且各自独立为Cl或OH，前提是L和L′不同时为OH，或者在与羟化合物HO-M2R1R2R3、HO-M3R4R5R6反应的情况下。将通用公式（I）化合物用作液体的标记物，以及一种检测液体中标记物的方法。
• NOVEL ONE-POT HOMOGENEOUS PROCESS FOR THE LARGE SCALE MANUFACTURE OF 2-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES
  申请人：Ecolab USA Inc.

  公开号：US20190144395A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  2-substituted benzimidazoles and methods of preparing the same are disclosed. The compositions may include a compound or salt thereof, an acid, and a polar aprotic solvent. The compositions may be used to inhibit corrosion of a metal surface in contact with an aqueous system, and provide enhanced protection against corrosion of metals in the aqueous system.

  揭示了2-取代苯并咪唑及其制备方法。这些组合物可能包括化合物或其盐、酸和极性无水溶剂。这些组合物可用于抑制与水系统接触的金属表面的腐蚀，并提供对水系统中金属腐蚀的增强保护。