trans-Octadecen-9-ol-1-tosylat | 22147-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-Octadecen-9-ol-1-tosylat
• 英文别名: Elaidyltosylat；toluene-sulfonic acid-(4)-(octadecen-(9t)-yl ester)；Toluol-sulfonsaeure-(4)-(octadecen-(9t)-ylester)；elaidyl p-toluenesulfonate；Elaidyl tosylate；[(E)-octadec-9-enyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 22147-39-3
• 化学式: C₂₅H₄₂O₃S
• 分子量: 422.673
• InChiKey: IBPUPMORZGBAJP-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-Octadecen-9-ol-1-tosylat 以71.1%的产率得到2-Methyl-3-elaidyloxy-7-ethoxycarbonylmethylthio-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[4,3-d]pyrimidine derivative, process for its production,

  摘要：

  一种具有以下结构的吡唑并[4,3-d]嘧啶衍生物：##STR1##其中R.sup.1是较低的烷基或苯基，R.sup.2是--A--CO.sub.2R.sup.21（其中A是具有1至10个碳原子的未取代或取代的烷基，取代基为具有1至3个碳原子的烷基；R.sup.21是具有1至4个碳原子的较低烷基），--CH.sub.2CO-苯基，具有3至16个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链脂肪族基团，苯基-较低烷基，--CH.sub.2CN，氯取代的苯基-较低烷基或##STR2##（其中R.sup.22是氢或较低烷基），R.sup.3是具有2至22个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链脂肪族基团，苯基-较低烷基，苄氧基取代的苯基-较低烷基，取代或未取代的2-(苯基甲氧基)乙基，环己基环己基，甲基环己基，3-硫代-n-庚基，3,6-二氧-n-癸基，4-氧代-n-戊基或2-羟乙基。还公开了制备式I化合物的中间体和工艺。式I化合物可用作抗高脂血症药物。

  公开号：

  US04654348A1
• 作为产物：
  描述：

  反-9-十八烯醇 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 trans-Octadecen-9-ol-1-tosylat
  参考文献：
  名称：

  Baer; Fischer, Journal of Biological Chemistry, 1947, vol. 170, p. 337

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DALY, D. G.;MCKERVEY, M. A., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 29, 2997-2998
  作者：DALY, D. G.、MCKERVEY, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• CARROLL, F. A.
  作者：CARROLL, F. A.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrazolo[4,3-d]pyrimidine derivative, process for its production,
  申请人：Nissan Chemical Industries Ltd.

  公开号：US04654348A1

  公开（公告）日：1987-03-31

  A pyrazolo[4,3-d]pyrimidine derivative having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl or phenyl, R.sup.2 is --A--CO.sub.2 R.sup.21 (wherein A is alkylene having from 1 to 10 carbon atoms which is unsubstituted or substituted by alkyl having from 1 to 3 carbon atoms; and R.sup.21 is lower alkyl having from 1 to 4 carbon atoms), --CH.sub.2 CO-phenyl, a saturated or unsaturated, straight chain or branched aliphatic group having from 3 to 16 carbon atoms, phenyl-lower alkyl, --CH.sub.2 CN, chloro substituted phenyl-lower alkyl or ##STR2## (wherein R.sup.22 is hydrogen or lower alkyl), and R.sup.3 is a saturated or unsaturated, straight chain or branched aliphatic group having from 2 to 22 carbon atoms, phenyl-lower alkyl, benzyloxy substituted phenyl-lower alkyl, lower alkyl substituted or unsubstituted 2-(phenylmethyloxy)ethyl, cyclohexylcyclohexyl, methylcyclohexyl, 3-thia-n-heptyl, 3,6-dioxa-n-decyl, 4-oxo-n-pentyl or 2-hydroxyethyl. Intermediates and processes of making the compounds of formula I are also disclosed. The compounds of formula I are useful as antihyperlipidemic agents.

  一种具有以下结构的吡唑并[4,3-d]嘧啶衍生物：##STR1##其中R.sup.1是较低的烷基或苯基，R.sup.2是--A--CO.sub.2R.sup.21（其中A是具有1至10个碳原子的未取代或取代的烷基，取代基为具有1至3个碳原子的烷基；R.sup.21是具有1至4个碳原子的较低烷基），--CH.sub.2CO-苯基，具有3至16个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链脂肪族基团，苯基-较低烷基，--CH.sub.2CN，氯取代的苯基-较低烷基或##STR2##（其中R.sup.22是氢或较低烷基），R.sup.3是具有2至22个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链脂肪族基团，苯基-较低烷基，苄氧基取代的苯基-较低烷基，取代或未取代的2-(苯基甲氧基)乙基，环己基环己基，甲基环己基，3-硫代-n-庚基，3,6-二氧-n-癸基，4-氧代-n-戊基或2-羟乙基。还公开了制备式I化合物的中间体和工艺。式I化合物可用作抗高脂血症药物。
• Baer; Fischer, Journal of Biological Chemistry, 1947, vol. 170, p. 337
  作者：Baer、Fischer

  DOI：——

  日期：——