1-phenyl-1-octadecanol | 3750-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-phenyl-1-octadecanol
• 英文别名: Heptadecyl-phenyl-carbinol；α-oxy-α-phenyl-octadecane；n-Heptadecyl-phenyl-carbinol；(α-Oxy-n-octadecyl)-benzol；α-Oxy-α-phenyl-octadecan；phenylstearyl alcohol；Phenyloctadecanol；1-phenyloctadecan-1-ol
• CAS: 3750-33-2
• 化学式: C₂₄H₄₂O
• 分子量: 346.597
• InChiKey: SPGZTFOHZOXAJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-1-octadecanol 在 amberlist 15 作用下， 生成 Octadec-1-enylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of new chiral 1,2- and 1,3-diols

  摘要：

  Seven chiral 1,2-diols and six chiral 1,3-diols were synthesized by the asymmetric reduction of the corresponding 1,2-diketones and 1,3-diketones using oxazaborolidine-BH3 catalyst. The 13 corresponding racemic 1,2- and 1,3-diols were synthesized by reducing the diketones with NaBH4 and they were used for determining the ee values through their chiral resolution on HPLC and GC. Five starting diketones, four racemic 1,2-diols, five chiral 1,2-diols, and two chiral 1,3-diols are novel compounds. The new chiral compounds were characterized by IR, H-1 and C-13 NMR, MS, and elemental analysis. The asymmetric reduction method, oxazaborolidine-BH3, was applied to these diketones for the first time in this study. The relationship between the structure of the diketone and the yield, diastereoselectivity, and enantiomeric excess was discussed.

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0792-7
• 作为产物：
  描述：

  硬脂酰胺 在 乙醚 、 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 1-phenyl-1-octadecanol
  参考文献：
  名称：

  Ryan; Nolan, Chemisches Zentralblatt, 1913, vol. 84, # II, p. 2050

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Mono-/Difluorinated Hydrocarbon Compounds
  申请人：Saint-Jalmes Laurent

  公开号：US20090234151A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Mono- or difluorinated hydrocarbon compounds are prepared from an alcohol or a carbonylated compound by reacting one of these with a fluorinating reagent, optionally in the presence of a base, the fluorinating agent comprising a pyridinium reactant having the following formula (F), wherein R 0 is an alkyl or cycloalkyl radical:

  从醇或羰基化合物中制备单氟或二氟烃化合物，通过将其中一种与氟化试剂反应制备，可选地在碱的存在下，氟化剂包括具有以下公式（F）的吡啶反应物，其中R0是烷基或环烷基基团。
• Reactions in microemulsion media. Borohydride reduction of mono- and dicarbonyl compounds
  作者：David A. Jaeger、Mary Darlene Ward、Craig A. Martin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96887-5

  日期：1984.1

  A and 2-PrOH B) prepared by the substitution of 2-propanol for the S and O components of μE's A and B. Generally, the reductions were slightly faster in the microemulsion media than in the corresponding aqueous 2-propanol media. The significantly slower reduction of 4a relative to that of 3a in μE B indicated that the interphase is the reactive site. With enone 6a, the influence of microemulsions on

  在26°下由己烷（O）的混合物，0.1 M KOH-NaBH 4的50：1（w / w）溶液（W）和1.23：1（w / w）的混合物（S）制备微乳液十六烷基三甲基溴化铵（HTABr）和1-丁醇。伪三元相图包含显着的微乳液（μE）区域，μE的A和B（分别为60：35：5和20:10:70 S：W：O）用于还原几种单羰基化合物[二苯甲酮（1a），苯甲醛（2a），苯乙酮（3a）和1-苯基-1-十八烷酮（4a）]，α，β-不饱和酮[反式-4-苯基-3-丁烯2-（6a））]和二酮[4-（4'-苯甲酰基苯基）-2-丁酮（7a）]在26°下。为了进行比较，还对2-丙醇水溶液（2-PrOH A和2-PrOH B）进行了还原，方法是用2-丙醇代替μE的A和B的S和O组分。在微乳液介质中比在相应的2-丙醇水溶液中更快。相对于μEB中3a的降低，4a的降低明显更慢，这表明相间是反应位点。与烯酮6a，确定了微乳液对1
• Aryl-substituted aliphatic diquaternary compounds
  申请人：Akzona Incorporated

  公开号：US03936503A1

  公开（公告）日：1976-02-03

  Aryl-substituted aliphatic diquaternary ammonium compounds having a long chain alkyl group in which an aryl group is attached to an internal carbon atom and the nitrogen atoms are connected by an alkylene group, useful as cationic bituminous emulsifiers and for fabric treating and textile processing.

  含有长链烷基基团的芳基取代脂肪族二季铵化合物，在内部碳原子上附加了芳基基团，氮原子由烷基链连接，可用作阳离子沥青乳化剂以及织物处理和纺织加工。
• Ruthenium-Catalyzed Reductive Coupling of Epoxides with Primary Alcohols via Hydrogen Transfer Catalysis
  作者：Akash Jana、Sayandip Chakraborty、Koushik Sarkar、Biplab Maji

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02354

  日期：2023.1.6

  synthesis of β-alkylated secondary alcohols via the regioselective ring-opening of epoxides with feedstock primary alcohols. The reaction utilized alcohol as the carbon source and the terminal reductant. Kinetic and labeling experiments elucidate the hydrogen transfer catalysis that operates via tandem Markovnikov selective transfer hydrogenation of terminal epoxides and hydrogen transfer-mediated cross-coupling

  在此，我们报道了通过环氧化物与原料伯醇的区域选择性开环，在钌催化下合成 β-烷基化仲醇。该反应利用醇作为碳源和末端还原剂。动力学和标记实验阐明了氢转移催化，该催化通过末端环氧化物的串联马尔可夫尼科夫选择性转移氢化和氢转移介导的所得醇与伯醇底物的交叉偶联起作用。显示了广泛的范围（40 个示例，包括药物/天然产物衍生物）和对各种底物的出色区域选择性。
• Verbesserte Faservliese, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：Akzo Patente GmbH

  公开号：EP0184733A2

  公开（公告）日：1986-06-18

  Die Erfindung betrifft ein Faservlies aus einer Vielzahl von verwirbelten, willkürlich zueinander angeordneten synthetischen Fasern, die eine nichtgewebte Vliesstruktur bilden. Jede Faser enthält eine Vielzahl von im wesentlichen kugelförmigen Hohlräumen. Die Herstellung des Vlieses kann mit Hilfe eines Extrusions/Blasverfahrens erfolgen. Das Vlies ist für die Wärmeisolierung, die Trennung von Öl und Wasser sowie die gesteuerte Abgabe von Wirkstoffen besonders geeignet.

  本发明涉及一种无纺布，它由多根交错的合成纤维组成，这些纤维随机排列，形成一种无纺布结构。 每根纤维都含有多个基本呈球形的空腔。 这种无纺布可以通过挤压/吹塑工艺生产。 这种无纺布特别适用于隔热、油水分离和活性成分的控制释放。