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N4-(2-Acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-N2-(tert-butoxycarbonyl)-L-asparagine bis(octadecyl)amide | 128154-62-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N4-(2-Acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-N2-(tert-butoxycarbonyl)-L-asparagine bis(octadecyl)amide
英文别名
tert-butyl N-[(2S)-4-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]amino]-1-(dioctadecylamino)-1,4-dioxobutan-2-yl]carbamate
N<sup>4</sup>-(2-Acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-N<sup>2</sup>-(tert-butoxycarbonyl)-L-asparagine bis(octadecyl)amide化学式
CAS
128154-62-1
化学式
C53H102N4O9
mdl
——
分子量
939.414
InChiKey
JDQJPXKQBKFQMA-IWCWNCAPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.68
  • 重原子数:
    66.0
  • 可旋转键数:
    41.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    186.76
  • 氢给体数:
    6.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过肽链的选择性C和N末端延长,合成2-乙酰氨基-2-脱氧葡萄糖基天冬酰胺糖-三肽和-五肽。
    摘要:
    描述了使用烯丙基酯作为C端保护基团的保护的2-乙酰氨基-2-脱氧葡萄糖基天冬酰胺糖肽的合成,它们的脱保护以及这些糖肽在合成改性硅胶和脂质体构建中的一些可能应用。在中性条件下,通过铑(I)催化的烯丙基的异构化,然后水解所得的丙烯基酯,可以实现选择性的羧基解封。叔丁氧羰基可在烯丙基酯的存在下用氯化氢在醚中选择性地裂解。烯丙基酯和乙酸酯可以与氨的甲醇溶液同时除去。该方法为生物感兴趣的糖肽模型结构开辟了一条制备途径。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(90)84107-6
  • 作为产物:
    描述:
    双十八烷基胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以91%的产率得到N4-(2-Acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-N2-(tert-butoxycarbonyl)-L-asparagine bis(octadecyl)amide
    参考文献:
    名称:
    通过肽链的选择性C和N末端延长,合成2-乙酰氨基-2-脱氧葡萄糖基天冬酰胺糖-三肽和-五肽。
    摘要:
    描述了使用烯丙基酯作为C端保护基团的保护的2-乙酰氨基-2-脱氧葡萄糖基天冬酰胺糖肽的合成,它们的脱保护以及这些糖肽在合成改性硅胶和脂质体构建中的一些可能应用。在中性条件下,通过铑(I)催化的烯丙基的异构化,然后水解所得的丙烯基酯,可以实现选择性的羧基解封。叔丁氧羰基可在烯丙基酯的存在下用氯化氢在醚中选择性地裂解。烯丙基酯和乙酸酯可以与氨的甲醇溶液同时除去。该方法为生物感兴趣的糖肽模型结构开辟了一条制备途径。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(90)84107-6
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