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N1,N3-Dibenzyloxymethyl-5,6-dihydrouracil | 75500-05-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N1,N3-Dibenzyloxymethyl-5,6-dihydrouracil
英文别名
1,3-Bis[(benzyloxy)methyl]dihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione;1,3-bis(phenylmethoxymethyl)-1,3-diazinane-2,4-dione
N1,N3-Dibenzyloxymethyl-5,6-dihydrouracil化学式
CAS
75500-05-9
化学式
C20H22N2O4
mdl
——
分子量
354.406
InChiKey
DAZQJFOIWPUTBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • A new synthesis of n-blocked dihydrouracil and dihydroorotic acid derivatives using lithium tri-sec-butyl borohydride as reducing agent
    作者:Stephen J. Hannon、Nitya G. Kundu、Robert P. Hertzberg、Ram S. Bhatt、Charles Heidelberger
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)83925-3
    日期:——
    1,3-Di-N-substituted uracil and its derivatives have been reduced with lithium-tri-sec-butyl borohydride to the corresponding 5,6-dihydro compounds in excellent yields. Alkylation of 5-position of uracil is also very conveniently accomplished.
    用三仲丁基硼氢化锂将1,3-二-N-取代的尿嘧啶及其衍生物还原成相应的5,6-二氢化合物,产率极高。尿嘧啶5-位的烷基化也很方便地完成。
  • Kundu, Nitya G., Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 10, p. 787 - 794
    作者:Kundu, Nitya G.
    DOI:——
    日期:——
  • Studies on Uracil Derivatives and Analogs VII. Synthesis of<i>N</i> <sup>1</sup>-lodomethyl Derivatives of Uracil and Dihydrouracil
    作者:Nitya G. Kundu、Surendra G. Khatri
    DOI:10.1055/s-1985-31199
    日期:——
  • KUNDU, NITYA, G., SYNTH. COMMUN., 1981, 11, N 10, 787-794
    作者:KUNDU, NITYA, G.
    DOI:——
    日期:——
  • KUNDU, NITYA, G.;KHATRI, SURENDRA, G., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 3, 323-326
    作者:KUNDU, NITYA, G.、KHATRI, SURENDRA, G.
    DOI:——
    日期:——
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