(2'S,2S)-1-(2'-acetylamino-3'-methyl-butyryl)-2-methyl-4-methylene-pyrrolidine-2-carboxylic acid cyclohexylamide | 874469-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2'S,2S)-1-(2'-acetylamino-3'-methyl-butyryl)-2-methyl-4-methylene-pyrrolidine-2-carboxylic acid cyclohexylamide
• 英文别名: N-Acetyl-L-valyl-N-cyclohexyl-2-methyl-4-methylidene-L-prolinamide；(2S)-1-[(2S)-2-acetamido-3-methylbutanoyl]-N-cyclohexyl-2-methyl-4-methylidenepyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 874469-30-4
• 化学式: C₂₀H₃₃N₃O₃
• 分子量: 363.5
• InChiKey: JILHIHNQMSXGCY-PXNSSMCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2'S,2S)-1-(2'-acetylamino-3'-methyl-butyryl)-2-methyl-4-methylene-pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (2'S,2S)-1-(2'-acetylamino-3'-methyl-butyryl)-2-methyl-4-methylene-pyrrolidine-2-carboxylic acid cyclohexylamide
  参考文献：
  名称：

  含有l-缬氨酸单元的环状非天然二肽和三肽的合成和构象偏好：第2部分

  摘要：

  从衍生自L-缬氨酸的化合物已经完成了非蛋白生成的di- 14a，b，15a，b和16a，b以及包含l-缬氨酸单元和环状非天然α-氨基酸的三肽14c，15c和16c的立体选择性合成。手性合成子1。通过1 H NMR和IR光谱以及分子模型计算研究了这些非天然肽的构象偏好。还报道了伪肽15a和15b的X射线分析。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.10.030

文献信息

• Synthesis and conformational preferences of cyclic unnatural di- and tripeptides containing an l-valine unit: Part 2
  作者：Daniele Balducci、Enrico Emer、Fabio Piccinelli、Gianni Porzi、Maurizio Recanatini、Sergio Sandri

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.10.030

  日期：2005.11

  Stereoselective syntheses of non-proteinogenic di- 14a,b, 15a,b and 16a,b and tripeptides 14c, 15c and 16c containing an l-valine unit and a cyclic unnatural α-amino acid have been accomplished starting from the l-valine derived chiral synthon 1. The conformational preferences of these unnatural peptides were investigated by 1H NMR and IR spectroscopies and by molecular modelling calculations. X-ray

  从衍生自L-缬氨酸的化合物已经完成了非蛋白生成的di- 14a，b，15a，b和16a，b以及包含l-缬氨酸单元和环状非天然α-氨基酸的三肽14c，15c和16c的立体选择性合成。手性合成子1。通过1 H NMR和IR光谱以及分子模型计算研究了这些非天然肽的构象偏好。还报道了伪肽15a和15b的X射线分析。