1-{2(S)-[2-(6-ethoxy-5(S)-isopropyl-2(R)-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-pyrazin-2-yl)-acetylamino]-3-methyl-butyryl}-2(R)-methyl-4-methylene-pyrrolidine-2-carboxylic acid ethyl ester | 929210-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-{2(S)-[2-(6-ethoxy-5(S)-isopropyl-2(R)-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-pyrazin-2-yl)-acetylamino]-3-methyl-butyryl}-2(R)-methyl-4-methylene-pyrrolidine-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2R)-1-[(2S)-2-[[2-[(2S,5R)-3-ethoxy-5-methyl-6-oxo-2-propan-2-yl-1,2-dihydropyrazin-5-yl]acetyl]amino]-3-methylbutanoyl]-2-methyl-4-methylidenepyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 929210-07-1
• 化学式: C₂₆H₄₂N₄O₆
• 分子量: 506.643
• InChiKey: YAJRDMYIZXFTIW-JZKJUIAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{2(S)-[2-(6-ethoxy-5(S)-isopropyl-2(R)-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-pyrazin-2-yl)-acetylamino]-3-methyl-butyryl}-2(R)-methyl-4-methylene-pyrrolidine-2-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到1-{2(S)-[2-(6-ethoxy-5(S)-isopropyl-2(R)-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-pyrazin-2-yl)-acetylamino]-3-methyl-butyryl}-2(R)-methyl-4-methylene-pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含有l-缬氨酸单元的非天然四肽的合成和构象偏好

  摘要：

  非蛋白原的四肽的立体选择性合成7，16和17含有两个L-缬氨酸单元和两个改性α氨基酸（脯氨酸和天冬氨酸）已经完成从L-缬氨酸开始衍生的手性合成子1。使用1 H NMR和IR光谱技术以及基于淬灭分子动力学（QMD）的构象分析，对这些非天然肽的构象偏好和结构进行了研究。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.12.006
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-((S)-2-Amino-3-methyl-butyryl)-2-methyl-4-methylene-pyrrolidine-2-carboxylic acid ethyl ester 、 (2R,5S)-(6-ethoxy-5-isopropyl-2-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-pyrazin-2-yl)-acetic acid pentafluorophenyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到1-{2(S)-[2-(6-ethoxy-5(S)-isopropyl-2(R)-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-pyrazin-2-yl)-acetylamino]-3-methyl-butyryl}-2(R)-methyl-4-methylene-pyrrolidine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  含有l-缬氨酸单元的非天然四肽的合成和构象偏好

  摘要：

  非蛋白原的四肽的立体选择性合成7，16和17含有两个L-缬氨酸单元和两个改性α氨基酸（脯氨酸和天冬氨酸）已经完成从L-缬氨酸开始衍生的手性合成子1。使用1 H NMR和IR光谱技术以及基于淬灭分子动力学（QMD）的构象分析，对这些非天然肽的构象偏好和结构进行了研究。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.12.006

文献信息

• Synthesis and conformational preferences of unnatural tetrapeptides containing l-valine units
  作者：Daniele Balducci、Andrea Bottoni、Matteo Calvaresi、Gianni Porzi、Sergio Sandri

  DOI：10.1016/j.tetasy.2006.12.006

  日期：2006.12

  The stereoselective synthesis of non-proteinogenic tetrapeptides 7, 16 and 17 containing two l-valine units and two modified α-amino acids (proline and aspartic acid) has been accomplished starting from the l-valine derived chiral synthon 1. Investigations of the conformational preference and structure of these unnatural peptides were carried out using 1H NMR and IR spectroscopic techniques and a conformational

  非蛋白原的四肽的立体选择性合成7，16和17含有两个L-缬氨酸单元和两个改性α氨基酸（脯氨酸和天冬氨酸）已经完成从L-缬氨酸开始衍生的手性合成子1。使用1 H NMR和IR光谱技术以及基于淬灭分子动力学（QMD）的构象分析，对这些非天然肽的构象偏好和结构进行了研究。